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概述:

地中海貧血是一組遺傳性的溶血性的疾病。造成溶血的原因主要是遺傳的基因缺陷,導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足。基因缺陷比較復雜和多樣,使缺乏的珠蛋白鏈的類型,數量和臨床癥狀差異性比較大。地中海貧血,其中最常見的就是阿爾法和貝塔地中海貧血。而靜止型地貧是屬于阿爾法珠蛋白生成障礙性貧血中的一種。它的特點是紅細胞形態正常,癥狀比較輕,或者是沒有癥狀,也就是說一般的患者并不會表現出貧血,只有在檢查基因的時候才會發現有異常,對患者造成的危害比較小。

對癥用藥建議:

對于靜止型地中海貧血的治療,一般是以對癥治療為主,積極的預防感染,病人出現貧血嚴重時可以進行輸入紅細胞治療。可以適當的使用一些調和劑,常用的藥物為去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便的排出。這主要是由于溶血發生時,導致體內儲存鐵過多,可以出現一定的反應。其實對于靜止型地貧,主要是以預防為主。要加強婚前檢查和胎兒產前基因診斷,避免下一代患兒的發生。

飲食注意:

容易引起過敏的食物,比如魚、蝦,蟹等要盡量的少吃。可以適當的多吃一些新鮮的蔬菜和水果。如果有溶血,一定要進食清淡易消化的食物。

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