地中海貧血簡稱地貧，是由于基因的缺陷造成的珠蛋白生成障礙，繼而導致珠蛋白鏈的缺如或不足所生的一種貧血，是一種病理性的狀態。因為基因是根本因素，加上基因的復雜多樣，使得造成珠蛋白鏈缺如或不足的數量、類型及因此而顯露出來的臨床表現亦不同。因此地中海貧血分為，即α型、β型、δβ型和δ型，而其中以β和α地中海貧血較為常見。
地中海貧血是怎么回事
郭兮恒主任醫師
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院呼吸內科
2018-10-2610633次
概述：
對癥用藥建議：
根據臨床表現的輕重，分為重型、中間型、輕型。一般情況下，輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧需要應用以下的一種或者多種聯合的方式來治療。
1.一般治療和常規注意：注意多加休息，盡量不熬夜，保證休息時間和質量。補充營養，均衡膳食。注意衛生，積極預防感染。平時可以適當補充葉酸和維生素B12。
2.補充紅細胞：即輸血，本法是治療地貧最主要的方法。中間型α和β地貧適宜少量輸注紅細胞，而對于重型β地貧則應該盡早地中、高量輸注。
3.脾切除：此法在治療中間型β地貧方面的療效還是比較好，但是對重型β地貧則效果不佳。需要注意的是脾為免疫器官，脾切除可致免疫功能受損，要對患者的年齡進行把握。
4.基因活化治療：可應用阿糖胞苷、羥基脲、異煙肼等化學藥物影響某些基因的表達，對于β地貧的癥狀能有效的緩解。
飲食注意：
1、注意營養的補充，平時多吃雞蛋、牛奶等營養食品。
2、含優質蛋白質多的豆腐或豆制品、魚蝦類、瘦肉等等的一些食物。
3、日常要忌口，忌生冷、油膩、辛辣、刺激的食物，清淡飲食。
以上內容僅供參考
為你推薦
-
什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 62970次
-
怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 98804次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-24 16936次
-
輕型地中海貧血怎么回事輕型地中海性貧血一般是貧血比較輕，也沒有任何癥狀，一般是在調查家族史的時候才被發現的。像輕型的β珠蛋白生成障礙性貧血，主要是成熟的紅細胞有輕度的形態改變，紅細胞滲透脆性是正?；驕p低的，紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高，占0.35%-6%的，這是本病的特征。對于α珠蛋白生成障礙性貧血，它的輕型的紅細胞形態有輕度的改變，比如大小不等，中央淺染異性的一些情況，紅細胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，HbA2和HbF含量是正?；蛏缘偷那闆r，患兒臍血的HB這個含量可以占到3%-14%的，它可以于出生后六個月時完全消失。語音時長 1:22”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-25 11357次
-
地中海貧血是怎么回事是機體持續少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。是血細胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。是缺鐵性貧血，這是因為制造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低，是造血器官的功能發生了故障，不能產生足夠的血細胞。
劉勇
主治醫師錦州市中心醫院
2018-12-02 1802次
-
什么是地中海貧血病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發地區的結婚夫婦要做好孕前及產前的篩查工作，必要時做產前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2021-03-24 2902次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
-
地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-03-29 0次
