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概述:

    肺纖維化是一種病理改變,多種肺部疾病都能導(dǎo)致肺纖維化,包括間質(zhì)性肺病,預(yù)后也不相同。如果患者出現(xiàn)缺氧癥狀,吸氧(氧療)是治療手段之一,能夠提高患者的生活質(zhì)量。另外一部分病人需要使用糖皮質(zhì)激素,在醫(yī)生指導(dǎo)下密切觀察并且調(diào)整藥物劑量。隨訪及治療期間需按照具體發(fā)病情況、病情輕重行胸部CT、肺功能等檢查。而肺移植可能是最終根治的方法,肺移植在發(fā)達(dá)國(guó)家相對(duì)技術(shù)成熟。國(guó)內(nèi)不是所有醫(yī)院有資質(zhì)開(kāi)展肺移植。肺移植后,病人需要長(zhǎng)期服用免疫抑制劑,可能有繼發(fā)感染、敗血癥等風(fēng)險(xiǎn)。

肺纖維化有哪些表現(xiàn):

    最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)是干咳、咳嗽、進(jìn)行性氣短、氣促、呼吸困難等。部分患者伴有不同程度的疲乏無(wú)力、食欲下降、納差、關(guān)節(jié)痛、體重減輕等非特異性癥狀。在疾病早期,患者可能沒(méi)有任何自覺(jué)癥狀,但是隨病情發(fā)展,出現(xiàn)呼吸急促,部分患者因組織缺氧造成指端組織增生,也就是出現(xiàn)所謂的“杵狀指/趾”。晚期心臟功能也會(huì)受到影響,出現(xiàn)浮腫、心悸心慌等。

肺纖維化會(huì)遺傳嗎:

    部分導(dǎo)致肺纖維化的疾病可能和遺傳相關(guān),如家族性特發(fā)性肺纖維化、結(jié)節(jié)性硬化癥、代謝蓄積性疾病等,另外一些由理化因素、免疫因素等導(dǎo)致的肺纖維化不會(huì)遺傳。

以上內(nèi)容僅供參考

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