国产中文字幕在线观看_亚洲成人中文字幕_国产欧美一区二区精品性色_亚洲一二三区电影_嫩草影院在线观看91麻豆_久久久久久1

為你推薦

• 神經纖維瘤病

  神經纖維瘤病，是基因遺傳相關性的疾病，可以包括神經纖維瘤病的Ⅰ型和神經纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型，是由不同的基因突變造成的，患者在臨床表現上，常有皮膚的多發的咖啡斑，特別是腹股溝區和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的，多發的神經纖維瘤，以及顱內和椎管內的多發的神經纖維瘤。患者還可以出現先天性的白內障、虹膜的錯構瘤以及顱內膠質瘤、前庭神經細胞瘤、前庭神經的神經鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現，主要表現為皮膚和神經系統的，多發的腫瘤，叫做皮膚和神經的綜合征。

  

  01:20
  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-18 16359次

• 神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區別

  神經纖維瘤病是一種基因遺傳相關的神經皮膚綜合征，它表現為神經系統有多發的多樣性的病變，而皮膚也會有相應的表現，在皮膚的表現上，患者常見的突出的表現是皮膚多發的神經纖維瘤以及皮膚的咖啡斑，特別是發生在腋窩和腹股溝區的咖啡斑，要警惕神經纖維瘤病的可能。而在神經系統的表現，可以表現為顱內、椎管內多發的神經纖維瘤、神經鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質瘤等。除此之外患者還可以表現為，頭顱巨大、身材矮小，虹膜錯構瘤，白內障等一系列表現，所以對于這些患者應該提高警惕。而神經纖維瘤，特指神經纖維發生的腫瘤，它可以作為，神經纖維瘤病的表現之一，特別是多發性的神經纖維瘤，要考慮神經纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括，散發的單個的神經纖維瘤，這種情況患者并沒有，神經纖維瘤病的表現，只是表現為一條神經根的，單發的神經纖維瘤，我們僅需對神經纖維瘤進行切除，患者就可以達到治愈。而神經纖維瘤病的患者，我們一般是要在患者，引起嚴重癥狀的病變的情況下，才會對引起癥狀的病變進行切除，因為這些患者，是沒有辦法進行徹底治愈的。

  

  02:05
  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-11-19 19388次

• 神經纖維瘤
  神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經及細胞發育異常導致多系統損害，根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病一型和二型，主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，外顯率高。基因位于染色體17q11.2，患病率為3/10萬。二型神經纖維瘤病，又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位于染色體22q，幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整、不突出平面，好發于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤；位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發病，主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢，多呈粉紅色，數目不定；約50%的患者出現神經系統癥狀，主要由中樞周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
  語音時長 1:47”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-31 12038次

• 神經纖維瘤和神經纖維瘤病的超聲診斷
  神經纖維瘤和神經纖維瘤病的一些超聲表現：神經纖維瘤是良性的周圍神經鞘膜腫瘤，起源于全神經組織，是一種混合細胞成分組織。神經纖維瘤，根據臨床和組織學上可以分為局限性的皮膚神經纖維瘤，彌漫性的皮膚神經纖維瘤。局限性的神經內神經纖維瘤，還有叢狀神經纖維瘤，軟組織巨細胞纖維瘤和色素性的神經纖維瘤等著多種類型。神經纖維瘤伴有其他系統的疾病稱為神經纖維瘤病，神經纖維瘤病是一種良性的周圍神經疾病，屬于常染色體顯性的遺傳病。神經纖維瘤病的典型表現是皮膚和神經系統的損害，其組織學上起源于周圍神經鞘，神經內膜的結締組織，累及周圍神經系統的神經纖維病，稱為nf1型，累及中樞神經系統的稱為nf2型。
  語音時長 1:40”
  張蓓蓓 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-26 8856次

• 神經纖維瘤病是什么
  神經纖維瘤是一常染色體顯性遺傳病，分為單發和多發兩種類型，NF1致病因子位于常染色體17q11.2,對身體的危害較大，還會導致神經系統出現損傷，這種情況必須及時到正規醫院進行治療，針對據患者具體情況，采取科學的治療方法，使用手術治療可切除纖維瘤。
  劉帥 主治醫師鐵法煤業集團總醫院

  2018-11-24 2401次

• 乳腺纖維瘤屬于神經纖維瘤嗎
  病情分析：乳腺纖維瘤是乳腺上皮和纖維組織混合形成的一種良性病變，乳腺纖維瘤不屬于神經纖維瘤，它們的區別在于，發病的部位不同，建議乳腺纖維瘤的患者在平時要減輕工作壓力，避免過于勞累。意見建議：乳腺纖維瘤的患者，在平時要多吃一些營養比較豐富的食物來提高抗病能力，另外患者要保持心情愉快。
  李志明 主治醫師朝陽市第二醫院

  2019-11-06 1802次

• 兒童神經纖維瘤病幾歲發病
  兒童神經纖維瘤病一種常染色體顯性遺傳病，其發病年齡并非固定，而是因個體差異而異。該病主要是由于基因突變所導致，可累及全身多個系統，具體內容如下：雖然名為“兒童神經纖維瘤病”，但并不意味著僅在兒童期發病。實際上，有些患兒可能在嬰幼兒期就已出現
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-12-06 0次

• 1型神經纖維瘤幾歲發病
  1型神經纖維瘤（NF1）是一種常染色體顯性遺傳病，其發病年齡因個體差異而異。通常情況下，該病癥可在半歲至三十歲發病，但具體發病時期受多種因素影響。NF1的臨床表現多樣，包括皮膚牛奶咖啡斑、神經纖維瘤、虹膜錯構瘤等。這些癥狀的出現時間和嚴重程
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2025-01-04 0次