孕婦中期唐氏篩查高風險，如果是21-三體或18-三體為高風險，可以行羊水穿刺來判斷，如果是開放性神經(jīng)管畸形高風險，可以行系統(tǒng)彩超檢查判斷。
中期唐氏篩查高風險怎么辦
林彬主治醫(yī)師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2021-11-106144次
1、21-三體或18-三體篩查高風險：一般表明胎兒患有染色體病的風險較高，需進一步進行產(chǎn)前診斷，即羊水穿刺檢查，通過羊水穿刺來判斷胎兒是否患有染色體異常，再進行下一步處理，羊水穿刺的準確率較高，是一項孕中期有創(chuàng)性的介入性產(chǎn)前診斷技術(shù)。
2、開放性神經(jīng)管畸形篩查高風險：一般需要在懷孕20-26周期間行系統(tǒng)彩超來進一步篩查，必要時可以進行核磁檢查，如果結(jié)果沒有異常，則可以繼續(xù)妊娠，不需要其他特殊治療。
在懷孕之后需要注意休息，勞逸結(jié)合，營養(yǎng)飲食，少食多餐，定期產(chǎn)檢，若有不適癥狀，立即到醫(yī)院就診，以免延誤病情。
以上內(nèi)容僅供參考
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。
01:43
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-08 2302次
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現(xiàn)高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現(xiàn)高風險的篩查結(jié)果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結(jié)果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結(jié)果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結(jié)果的準確性，從而出現(xiàn)高風險的結(jié)果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。
01:37
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-08 2691次
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唐氏篩查結(jié)果高風險怎么辦目前隨著各種各樣的檢查手段的出現(xiàn)，很多重大的先天疾病可以在胎兒期間就被發(fā)現(xiàn)，從而終止妊娠避免了畸形兒的出生，提高新生兒的質(zhì)量。其中有一項檢查叫做唐氏篩查，唐氏篩查是抽取孕婦的血液，經(jīng)過檢測孕婦體內(nèi)的一些激素再結(jié)合孕周、年齡、體重等多個因素來計算胎兒發(fā)生染色體病變以及開放性神經(jīng)管畸形的風險高低。唐氏篩查結(jié)果的染色體疾病是十八三體綜合癥和二十一三體綜合癥，而我們把風險值分為三種：低風險值、臨近風險值和高風險值。如果是臨界風險值或者是高風險值，意味著發(fā)生畸形兒的幾率要比一般人高，這樣的就要進一步的來做檢查，應(yīng)該做一個羊水穿刺，包括無創(chuàng)的DNA和羊水穿刺兩種，比唐氏差查的結(jié)果準確性高。語音時長 1:33”
杜瑞霞
主治醫(yī)師太原侯麗萍風濕骨病中醫(yī)醫(yī)院
2018-11-19 14736次
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唐氏篩查高風險的原因引起的唐氏篩查是孕期通過抽血化驗，同時結(jié)合孕婦的孕周來共同判斷胎兒患有18三體、21三體及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。一些孕婦在做唐氏篩查的時候，報告單會提示存在高風險，她們會詢問這種高風險的原因是什么？其實臨床工作當中對于原因不是特別的好明確，它的原因無非就是兩種：第一種就是胎兒真正的有問題引起來的唐篩高風險，因為在胎兒有問題的情況下查血的指標一般都是異常的，計算出來的風險值就是高風險。第二個方面就是因為存在有測量的誤差或者體內(nèi)激素分泌波動引起來的，因為唐篩主要是根據(jù)查血結(jié)果來計算風險值，如果存在著絨毛膜激素分泌比較高或者甲胎蛋白分泌比較多的情況下有可能造成檢查的結(jié)果是高風險，無論是哪種原因引起來的，對于唐氏篩查高風險一定要確診性的實驗，也就是做羊水穿刺。語音時長 01:21”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 14920次
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唐氏篩查高風險怎么辦病情分析：進行唐氏篩查出現(xiàn)高風險，說明胎兒患有唐氏綜合征的概率相對比較大，建議應(yīng)該考慮去上一級醫(yī)院進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查。明確診斷再考慮針對性的對癥進行處理。意見建議：唐氏篩查是初步的篩查，也存在一定的個體差異，但是無創(chuàng)DNA和羊水穿刺準確率高達99%以上。
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-09-20 2101次
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唐氏篩查高風險人多嗎唐氏篩查高風險的人群不是很多，所以不用過度緊張，放松心情，唐氏篩查的準確率只在60%。即便就是唐氏篩查是高風險，需要進一步做羊水穿刺檢查，還是有可能是正常的。做唐氏篩查需要在懷孕15到20加六周時做。
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2019-01-19 7204次
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中期唐氏篩查高風險怎么辦當孕婦在中期唐氏篩查中得知胎兒存在高風險時，不必過于驚慌。針對此情況，有多種科學且專業(yè)的處理方式，具體如下：首先，調(diào)整生活方式至關(guān)重要。孕婦應(yīng)保持愉悅心情，確保充足的睡眠，這有助于體質(zhì)的調(diào)整和胎兒的健康發(fā)育。其次，定期的產(chǎn)前檢查是不可或缺的
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-08-08 0次
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唐氏綜合征篩查高風險怎么辦唐氏綜合征篩查高風險需要進一步進行無創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺檢查，如果沒有問題則可以繼續(xù)妊娠，如果提示存在高風險問題，則需要終止妊娠。1、無創(chuàng)DNA檢查：對于唐氏綜合征篩查高風險時不需要太過緊張。在此期間，盡量放松，選擇一個合適的時間進行無創(chuàng)DNA檢查。無創(chuàng)DNA檢查可以準確檢測胎兒是否存在先天性遺傳
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-08-16 0次
