目前無根治方式，以康復治療為主，干細胞治療有一定效果。該疾病為常染色體顯性遺傳病，由于外顯子拷貝異常導致產生多聚谷酰胺導致。
治療目標主要是盡可能延遲病情發展速度，保持各日常生活的自理能力。患者需要有良好的心態，積極面對配合治療。避免長時間保持相同姿勢。
怎樣治療脊髓小腦性共濟失調
孫永安主任醫師
北京大學第一醫院神經內科
2025-03-31254次
以上內容僅供參考
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間質性肺病怎樣治療間質性肺病的治療可以選擇糖皮質激素抑制炎癥的發展，如潑尼松等，也可以采用免疫抑制劑的治療，如硫唑嘌呤等。二者也可以聯合進行治療，以改善患者的生活質量。另外還可以用止咳藥，以提高患者的生存質量，緩解缺氧癥狀，如可待因等。如果病情進展到纖維化階段，激素治療無效者，可以選用新型的抗纖維化藥物，比如吡非尼酮、尼達尼布等進行治療。如果病情較重，藥物治療無效，可以選擇肺移植手術，挽救患者的生命。患者需要注意在進行藥物治療的同時，需要預防感染，同時需要注意采用隔離等措施。日常生活中患者需要注意保暖，避免出現呼吸道感染、發熱等情況，飲食上要多吃富含優質蛋白以及維生素的食物來調理身體。
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周繼樸
主任醫師首都醫科大學附屬北京中醫醫院
2022-06-29 2486次
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隱匿性腎炎怎樣治療隱匿性腎炎通常不給特殊治療。隱匿性腎炎一般包括固定性血尿，和少量的血尿、蛋白尿，大多數病人是查體查出來的，不是因為有癥狀而查出來的。所以這時通常不給病人特殊的治療，臨床觀察就可以了。如果病人出現少量的血尿、蛋白尿，我們要看病人24小時尿蛋白定量的情況。如果24小時尿蛋白定量在0.5克以上，我們可以給病人用ACEI或者ARB。常用的ACEI包括卡托普利、依那普利等等，一些普利類的藥物。常用的ARB主要是包括氯沙坦、替米沙坦、厄貝沙坦、纈沙坦、奧美沙坦等等。經過給他相應的治療以后，病人的隱匿性腎炎就可以保持長期的穩定。
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馬強
副主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-02-24 5983次
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怎樣治療脊髓小腦性共濟失調這種疾病是一種遺傳性的疾病，總體來講沒有特異性的治療方法，患者的癥狀是會進行性加重的，目前的治療主要是對癥治療緩解癥狀。比如患者出現共濟失調，可以在醫生的建議下嘗試應用金剛烷胺進行治療。如果患者出現了錐體外系癥狀，可以應用左旋多巴之類的藥物進行治療，可能有一定的效果。除此之外，給患者進行積極的康復訓練、物理治療，能夠改善患者的生活質量，一定要注意進行康復。另外一定要做好遺傳咨詢，做好產前診斷，做到優生優育，避免把基因傳遞給后代。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:07”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-01-04 1945次
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脊髓小腦性共濟失調脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。共同的特征就是中年發病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調的表現可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點：一，主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節，脊髓前角細胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。語音時長 1:35”
焦彥嶺
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-22 4484次
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脊髓小腦性共濟失調是什么病情分析：這是一種神經內科的遺傳性疾病，在臨床上也經常能夠見到。患者的基因出現了問題，導致神經元的異常死亡，主要影響小腦以及脊髓，從而出現了臨床表現。主要會出現行走不穩，共濟失調，眼球震顫等方面的癥狀。意見建議：建議這種疾病的患者要及時就診，要注意完善基因方面的檢查，明確致病基因。一定要做好優生優育，避免把致病基因傳遞給后代，平時要適當康復訓練。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-03-19 602次
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脊髓小腦性共濟失調的癥狀有哪些病情分析：脊髓小腦性共濟失調是一種常染色體顯性遺傳疾病，目前已發現超過40種臨床分型，共同表現，包括中年隱匿起病，進展緩慢，以下肢共濟失調為首發癥狀，繼而出現雙手笨拙及意向性震顫，上肢共濟失調和構音障礙也是早期癥狀，還可伴有眼球震顫等眼部癥狀。意見建議：脊髓小腦性共濟失調的患者不應過度悲觀，應冷靜面對病情，保持適當的體育運動，保證每日食物的正常供應，保證每晚的睡眠質量，及時就醫，在醫師的指導下進行治療。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2020-07-01 1002次
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脊髓小腦共濟失調脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦束受到損傷很少會累及黑質、基底
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2021-12-03 508次
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脊髓小腦共濟失調脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會累及黑質、基
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 322次
