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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9007次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10499次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  首先，多發性骨髓瘤患者應該完善血常規的檢查，因為絕大部分患者都會出現中度或者重度的貧血，完善血常規的檢查可以明確貧血的程度，同時對多發性骨髓瘤進行一個初步的篩查。其次診斷多發性骨髓瘤，還需要完善骨髓的檢查，通過骨髓細胞學等相關的檢查，明確異常漿細胞的比例和數目。第三，多發性骨髓瘤還需要完善血清和尿液的免疫固定電泳檢查，通過免疫固定電泳去明確癌性的免疫球蛋白的量，以及種類，進而輔助多發性骨髓瘤的診斷以及治療。第四，多發性骨髓瘤還應該完善骨掃描檢查，去明確全身的骨質破壞程度，進而指導臨床上的護骨治療。
  語音時長 01:13”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-13 2400次

• 多發性骨髓瘤怎樣檢查
  多發性骨髓瘤臨床上主要是廣泛的骨破壞反復的感染貧血，高鈣血癥高黏滯綜合征、腎功能不全為主要的臨床癥狀，一般我們常規的檢查主要包括以下項目：血液方面的檢查包括血常規、肝腎功能、電解質、凝血功能，血清的蛋白電泳，β2微球蛋白，外周血的涂片，血清免疫球蛋白的定量，尿常規主要有常規的尿液分析，24小時尿的輕蔑檢查，尿的免疫球蛋白電泳。還有就是骨髓學的檢查有骨髓涂片，骨髓活檢以及骨髓的免疫組化，影像學檢查要包括患者頭頸部，肱骨，股骨，腰椎，胸椎，頸椎要做一個全身的檢查，這些檢查對我們評價患者的病情，具有非常重要的作用，是臨床上必須做的一些常規檢查項目。
  語音時長 1:19”
  張永前 主治醫師慶陽市人民醫院

  2018-10-05 1828次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  多發性骨髓瘤多見于老年人。表現的是貧血，骨骼疼痛，感染發燒，腎功能異常，高粘滯綜合征引起等等。生化全套會提示球蛋白升高，血常規單有貧血，免疫球蛋白會升高，期間要好好休息，多吃一些水果蔬菜，例如，豆制類食品，這樣可以恢復與骨質，增強骨質，不利于發生骨髓瘤。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 2901次

• 多發性骨髓瘤怎樣檢查
  多發性骨髓瘤一般通過三種檢查方式就可以確診：第一個檢查方式就是實驗室檢查，如血常規、血鈣、肝腎功能、免疫球蛋白等；第二種就是細胞組織檢查，如骨髓穿刺、免疫組化等；第三種就是影像學檢查，如X射線、B超、CT、MRI等。
  董增勝 主治醫師日照市中醫醫院

  2018-12-27 2601次

• 兒童多發性骨髓瘤如何檢查
  兒童多發性骨髓瘤主要有骨髓穿刺檢查、骨骼X線檢查、血液生化檢查三種檢查方法。骨髓穿刺檢查，兒童多發性骨髓瘤是由于漿細胞惡性增生、廣泛浸潤導致的血液系統惡性疾病，因此骨髓穿刺檢查對此病有決定性意義，當兒童骨髓象中異常漿細胞>10%時則提示多發性骨髓瘤。骨骼X線檢查，全身廣泛的骨質疏松、局灶性的溶
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 121次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次