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• 先天性心臟病能自愈嗎

  我相信，每一個先天性心臟病孩子的父母，都希望有這樣的一個奇跡的發生，也就是說，孩子的先天性心臟病不治而愈了，但是非常遺憾的是，絕大多數先心病，還是通過外科治療，或者是介入治療去獲得矯正的，只有極少數極少數的，先天性心臟病，可能存在不治而愈的情況，打個比方說，如果一個孩子，是一個非常小的室間隔缺損，或者是非常少的房間隔缺損，那么這種缺損，有可能會隨著心臟自身的發育，而慢慢地趨于閉合，在我們醫學上曾經做過統計，對于一個室間隔缺損來說，如果一個孩子連續觀察到5歲，如果孩子絕大多數，能夠發生自愈的室間隔缺損，都是在5歲以內，過了5歲，自愈的情況就少而又少了，先天性心臟病還有一類情況，比如說肺動脈瓣的狹窄，主動脈瓣的狹窄，如果它的壓差非常小，這種也是可以繼續隨訪觀察的，那么有可能也終生不需要手術，先天性心臟病是否能不治而愈，僅僅限于非常少的疾病，所以家長切勿把這個，作為自己延誤治療的一個理由，這樣有可能，會帶來非常嚴重的后果，而且即使是那些，我們認為有可能自愈的疾病，還需跟上一個密切的隨訪，切忌因為孩子覺得能夠自愈，而忽視了隨訪，結果會導致一些惡性的后果，比如說肺動脈高壓，從而耽誤了孩子的治療，所以說先天性心臟病，是有不治而愈的情況，但是不要抱太大的希望，還是要密切地隨訪觀察。

  

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  張浩 主任醫師中國醫學科學院阜外醫院

  2018-09-11 6088次

• 先天性心臟病房間隔缺損能自愈嗎

  一般的來說，真正的房間隔缺損是不會自愈。但是我們臨床上有一類房間隔缺損叫卵圓孔未閉，卵圓孔是一個在胎兒期正常存在的東西，它保證胎兒期的臍帶血能從右向左分流，保證組織的養供。但是出生以后隨著孩子的長大，一般出生以后新生兒期都會閉上。因為它有兩層組織，中間是一個薄膜，是一個通道，它慢慢就貼上、閉上了。所以有一些臨床上我們講的所謂的中央型房缺，實際上是卵圓孔未閉，這種是有自愈傾向的，它有可能會長上。但真正的房間隔缺損，因為四周都是很薄的邊，它不會說是自愈的，只能說是越長越大。但是卵圓孔未閉，這種是可以自愈的。

  

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  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2019-08-15 4719次

• 先天性黃斑變性
  大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡膜血管病形態不規則的色素斑，說明毛細血管易損害。
  語音時長 1:43”
  喬玉遷 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-19 3364次

• 先天性巨結腸能自愈嗎
  答案是否定的，先天性巨結腸不可能自愈。首先應該明確一下什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是因為先天性腸壁肌層內，缺乏正常的神經節細胞或者神經節細胞發育不良，導致該段的腸管缺乏正常的神經刺激，進而蠕動減弱，瘢痕攣縮增強，近端的腸管可以繼發性的擴張、肥厚，形成寬大的結腸。它的典型表現是頑固性便秘，進行性腹脹，也就是說先天性巨結腸是腸管的先天性的結構異常。隨著時間進展梗阻的情況會越來越重，而不會自行緩解，也就是說先天性巨結腸是不可能自愈的。
  語音時長 1:09”
  秦虹 主治醫師山東大學齊魯兒童醫院

  2018-10-16 3910次

• 先天性巨結腸能自愈嗎
  病情分析：先天性巨結腸是不能夠治愈的，因為這種病情主要是由于先天性結腸發育異常所導致的一種病變。而且發生這種病癥一般會導致小兒的排便異常，甚至是生長發育。意見建議：所以患有這種病癥的時候，要建議及時的采取手術治療才會對病情有所緩解，如果這病情嚴重的話，很有可能會導致消化系統方面的其它病變，不利于恢復。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-20 2602次

• 先天性心臟病能自愈嗎
  對于一些簡單的先天性心臟病，比如小的房間隔缺損，室間隔缺損或者小的動脈導管未閉，在3到5歲之前是有可能自愈的，但是部分孩子除了在觀察先天性心臟病能否自己愈合的過程當中，應該注意預防感染的發生。應該服用相應的抗生素來減少感染性心內膜炎的發生。
  張玥 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-30 1302次

• 先天性黃斑變性
  大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-01-24 145次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發于視網膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發型者較少見，多發生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-01-24 96次