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纈沙坦是不會影響性功能的,纈沙坦不良反應有頭痛、頭暈、咳嗽、腹瀉、惡心、腹痛、乏力等,也可發生中性粒細胞減少癥,偶有肝功能升高指標。

纈沙坦屬于非肽類口服有效的血管緊張素二受體拮抗劑,對一型受體AT1有高度選擇性,可競爭性的拮抗而無任何激動作用。還可抑制AT1受體所介導的腎上腺球細胞釋放醛固酮,但對鉀所制得釋放纈沙坦沒有抑制作用,也說明纈沙坦對AT1受體的選擇性作用。

經各種類型的高血壓動物模型的體內試驗,均表明纈沙坦具有良好的降壓作用,對心收縮功能及心率無明顯影響。對血壓正常的動物則不產生降壓作用,口服后吸收迅速,生物利用度為23%。

與血漿蛋白結合率為94%-97%,約有70%自糞便排出,30%自腎排泄,均呈原型,與食物同時服用并不影響其療效。高血壓病患者一次服用后,2小時血壓開始下降,4到6小時可達最大降壓效應,降壓作用可持續24小時。

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