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• 帕金森綜合征怎么治療

  帕金森，剛才分帕金森病和帕金森綜合征。兩大方面內容，可能老百姓就是多把它，統稱帕金森綜合征，這要區分開來。首先我們要評估清楚是哪一類型的，總的來說，不管是帕金森病和帕金森綜合征，早期都是通過抗帕金森的藥物治療，它有比如講最常見的，有替代治療的，就是有美多巴、左旋多巴這類。還有受體激動劑，這類的森福羅，還有吡貝地爾等這些藥物治療。隨著病情的發展，藥物控制不理想，或者副作用大的時候，通過評估，如果是帕金森病這一組的，還可以有腦起搏器，也叫腦深部電刺激的方法來治療，控制的癥狀，可以明顯地改善他的生活質量。

  

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  凌至培 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-05-10 5498次

• 庫欣綜合征怎么治療

  庫欣綜合征首選手術治療，如果沒有手術條件的就是藥物治療。庫欣綜合征手術治療的指征其實就是看手術能不能切下來，以及手術能不能很好的、很干凈的切除，一般垂體的微腺瘤或者垂體不太大的大腺瘤都是能夠做根治手術的。還有一種就是腎上腺的庫欣綜合征，有腎上腺的腺瘤、腎上腺增生，如果腺瘤、增生或者腎上腺結節是單側的，也可以選擇手術治療。但是如果是雙側，并且雙側分泌皮脂醇的量是一樣的，手術的治療方式就不可取了，因為手術不能夠治愈了，就只能夠選擇藥物治療。藥物治療的有米托坦、甲吡酮、酮康唑，還有米非司酮等藥物，一般只適用于無法手術的患者或者是腎上腺皮質癌導致的庫欣綜合征。這種皮質癌如果沒有手術條件，比如已經發生轉移、向周圍嚴重的侵犯，這時沒有手術條件也只能使用藥物，也就是姑息治療。

  

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  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-09-19 2691次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治療
  臨床上治療骨髓增生異常綜合征，大約有以下幾類方案：第一類方案，是進行刺激造血治療，通過重組人粒細胞刺激因子等一些藥物，可以刺激骨髓進行造血，從而改善患者血細胞減少的臨床癥狀。第二類治療是去甲基化治療，由于該類疾病常常存在著基因的過度甲基化，而通過地西他濱等一些去甲基化的藥物，可以改善上述情況，延長患者的生命。第三類治療是聯合化療，通過多種化療藥物的聯合治療，可以減少幼稚細胞和原始細胞的比例，從而控制患者的臨床癥狀。第四類治療是通過造血干細胞移植治療，干細胞移植能夠重建患者的造血功能和免疫功能，能夠達到臨床治愈的目的。
  語音時長 01:12”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-08 2772次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治療
  第一，支持治療，骨髓增生異常綜合征患者有明顯貧血或者伴有心肺疾患時可以輸紅細胞，ra和ras常因反復輸血造成鐵負荷增加，可以去鐵治療。有出血和感染時可以輸入血小板和應用抗生素。第二，分化誘導劑，骨髓增生異常綜合征患者惡性克隆的某些細胞仍保留分化潛能有些藥物能誘導瘤細胞的分化，目前常用的有1,25-雙羥維生素d3。第三，聯合化療，就多數得骨髓增生異常綜合癥而言，常規的抗白血病治療無益，對化療的耐受性比較低，治療效果比較差，即使獲得了緩解，緩解期也短，如果病人年齡小于五十歲處于RA期臨床狀態比較好，可酌情使用常規化療。第四，腎上腺糖皮質激素，約10%到15%的患者應用腎上腺皮質激素治療后，外周血細胞計數明顯上升，但要注意皮質激素帶來的易感染，血糖升高等副作用。第五，干細胞移植，根據骨髓增生異常綜合征患者預后積分，同時結合患者的年齡、體能狀況、依從性進行綜合判定，低危組一般不推薦化療及造血干細胞移植，但年輕的第五組患者能耐受高強度治療者，有望產生更好的效果，高危組需要高強的治療，造血干細胞移植可能獲得比較好的效果。同時中西結合治療，中醫辯證施治，也可以改善患者的癥狀，提高機體抗病能力，有利于病人的康復。
  語音時長 2:26”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-19 5682次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治療
  骨髓增生異常綜合征，是起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，它的主要特征就是全血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血和無效造血，可以高風險向白血病進行轉化的，對于血液系統的疾病，治療最好的醫院當屬中國血液病研究科學院，也就是天津血液病研究所，治療是最好的醫院。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-13 2004次

• 骨髓增生異常綜合征藥物怎么治療
  骨髓增生異常綜合征的治療，需要具體看分型的情況。如果原始細胞比例不高。可考慮免疫抑制劑，雄激素。免疫調節劑等治療。也可以應用誘導分化藥物。如環孢素，康力龍，達那唑，維A酸等。如果原始細胞比例升高的話，可用去甲基化藥物或者聯合化療。常用的藥物如地西他濱，阿扎胞苷等。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2603次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓異常綜合征怎么治療
  骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種起源于造血干細胞，以血細胞病態造血，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。其臨床表現為貧血、出血和感染，多發生于中老年。一、診斷MDS的診斷主要依據外周血全血細胞減
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-14 0次