Brugada綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變引起離子通道功能異常導致的綜合征。
基因分析可以確定Brugada綜合癥無癥狀的基因攜帶者，這樣便可以對他們進行臨床監測，早發現臨床表現。此外，也可使這些基因攜帶者接受遺傳咨詢，了解把該疾病傳給下一代的概率。但是由于目前只有一種基因與Brugada綜合征相關，因此尚無基因缺陷對于預測臨床以后的足夠資料。
而根據目前所知，scn5a基因突變不是發生心臟事件高危風險的標志，基因分析無助于危險分層。
Brugada綜合征的病因
楊士偉主任醫師
首都醫科大學附屬北京安貞醫院心血管內科
2022-01-242647次
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周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2018-12-21 4972次
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干燥綜合征病因關于干燥綜合征的病因，目前國際上都還不是太明確。但是大概可能與病毒感染、細菌、遺傳基因和環境因素，而導致我們人體內分泌腺的腺體的病變，而引起腺體的分泌減少，所以導致人體的全身，皮膚、口腔、眼睛、消化腺的腺體的分泌物的減少，而導致的人體感覺到一種皮膚發干、口干、咽干、大便干的一種臨床表現。當排除了其他原因的時候，就可以考慮是不是干燥綜合征，所以干燥綜合征是一個非常常見的疾病。
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楊德才
主任醫師湖北省中醫院
2018-12-28 8007次
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Brugada綜合征的病因Brugada綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變引起離子通道功能異常導致的綜合征?；蚍治隹梢源_定Brugada綜合癥無癥狀的基因攜帶者，這樣便可以對他們進行臨床監測，早發現臨床表現。此外，也可使這些基因攜帶者接受遺傳咨詢，了解把該疾病傳給下一代的概率。但是由于目前只有一種基因與Brugada綜合征相關，因此尚無基因缺陷對于預測臨床以后的足夠資料。而根據目前所知，scn5a基因突變不是發生心臟事件高危風險的標志，基因分析無助于危險分層。語音時長 1:22”
潘凌云
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2018-07-29 2357次
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潘凌云
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孟憲華
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王洪華
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錢端
主任醫師中日友好醫院
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