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β-地中海貧血癥是一組由遺傳性的原因,導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。

β-地中海貧血癥在臨床上一般分為輕型、中型、重型,可以通過檢查結(jié)果中的紅細(xì)胞形態(tài)來進(jìn)行判斷,輕型β-地中海貧血癥患者一般不需要進(jìn)行特殊的治療,中型β-地中海貧血癥患者在日常生活中要注意補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),飲食平衡,養(yǎng)成規(guī)律的作息習(xí)慣,避免身體過度勞累,同時(shí)要預(yù)防病菌感染。

重型β-地中海貧血癥患者可能會(huì)引起肝臟、胰腺等組織器官出現(xiàn)異常,可能會(huì)導(dǎo)致心力衰竭,肝功能衰竭等疾病。建議患者到醫(yī)院及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下通過做心電圖、B超等檢查,明確是否患有病癥,必要時(shí)需要通過輸血進(jìn)行治療,如有病情加重危及到生命的情況需要通過造血干細(xì)胞移植的方法來治療患者。

需要注意的是,患有β-地中海貧血癥的需要遵醫(yī)囑用藥,避免自行用藥,以免引起病情的加重。

以上內(nèi)容僅供參考

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