多灶性運動神經元病又稱為多造性脫髓鞘性運動神經元病，是一種以運動神經受累為主的慢性多發性單性神經元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經元病。其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，生理特征是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯。
關于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，可能空腸彎曲菌的脂多糖成分，有誘導抗神經節苷脂抗體產生的作用。至少有兩點證據表明，本病的發生與自身免疫有關。
多灶性運動神經元病
邵自強主任醫師
中日友好醫院神經內科
2021-12-092173次
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1957次
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5970次
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運動神經元病運動神元病是一種原因不明選擇性的損害脊髓前角腦干運動神經核，以緩慢進展性的神經系統變性疾病。臨床表現有肌肉萎縮、肌無力、肢體的上下運動救援癱瘓共存。一般不會累及感覺系統、植物神經，也不會影響到小腦功能。患者在癥狀表現上一般最早的癥狀出現在手部，患者手指運動沒有力量、笨拙，手部肌肉逐漸的萎縮，有可能會有肌主震顫，然后逐漸的發展。有可能會發展到前臂肌、胸大肌、背部肌肉，出現萎縮無力，肌張力增高，患者行程困難，呼吸吞咽有可能出現障礙。另外患者有可能會表現為一些嚴重的癥狀比如:侵犯的呼吸肌，患者有可能會表現為吞咽困難、飲水嗆咳，甚至導致呼吸困難，嚴重的會引發呼吸衰竭危及患者生命，針對該疾病目前沒有特效的治療手段，晚期一般都是需要用呼吸機維持治療。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-02 6915次
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運動神經元病與多灶性神經病的區別多灶性神經病又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病，是一種以運動神經受累為主的慢性、多發性單神經病，少見的脫髓鞘性周圍神經病。其臨床表現為進行性、非對稱性肢體無力，以遠端肢體受累為主，電生理特征是在運動時間上存在持續性、多灶性傳導阻滯。而運動神經元病是一種病因尚未明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞的運動神經元，皮層錐體細胞及椎體束的慢性進行性神經病變疾病。患者多數會出現這種病后3-5年內死亡。語音時長 1:36”
焦彥嶺
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
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楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-25 2102次
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多灶性運動神經元病什么意思多灶性運動神經元病是一種罕見的、慢性進展的神經系統疾病，主要影響運動神經元，導致肌肉無力和萎縮。該病的確切病因尚不完全清楚，可能與免疫機制異常有關。臨床表現包括肢體無力、肌肉萎縮、肌束震顫等，嚴重影響患者的生活質量。目前，針對此病的治療主要
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-06-22 249次
