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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31391次

• 糖尿病治療的新進展及方式是什么

  糖尿病治療的新進展及方式，糖尿病隨著科學的發展，診治的手段不斷的進步，在原有的五駕馬車的基礎上，我們有些新的理念，新的手段和新的方式，我們不再是傳統的，強調降糖為中心，而是考慮以關注心血管風險因素，而綜合管理為模式的中心的理念的轉換，另外我們有了一些新的治療方式和治療手段，是哪些呢，比如說我跟大家舉例講一下，我們現在在中國糖尿病二型糖尿病防治指南當中，減重手術也列入了糖尿病的治療的新方式，可以做手術來治療糖尿病，還有實時的血糖監測，可以讓我們更清楚的了解，我們在不同的藥物、不同的進食和不同的運動情況下，血糖的變化情況，還有半閉環的胰島素泵，也可以幫助我們更好地實時控制血糖。當然一些新的藥物的上市，給我們的糖尿病患者，提供了新的手段，也是新的福音，有哪些藥物呢，比如說作用于新靶點的DPP-4的抑制劑、GLP-1的類似物、利拉魯肽、艾塞那肽，而且艾塞那肽還上了周制劑，還有SGLT-2、達格列凈、恩格列凈等等這些藥物的上市，也為我們提供了新的方法，但是什么樣是最好的，新的就是最好的嗎，我們應該還是要遵循個體化治療的原則，根據每位患者病情的特點、胰島功能的情況、生活方式的特點以及并發癥的高危因素、心血管的風險等等，選擇一個適合于每一位患者個體化的治療方案。

  

  02:05
  王敏 副主任醫師中南大學湘雅醫院

  2019-02-19 21275次

• 血友病是什么遺傳方式
  首先血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同特征就是活性凝血活酶生成障礙凝血時間延長，終身具有輕微創傷后有一個出血的傾向，重癥的患者沒有明顯外傷也可以出現自發性出血。他是一種先天性凝血因子缺乏，先天性凝血因子八缺乏是典型的性聯隱性遺傳，有女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體上，患病的男性與正常的女性婚配，子女中男性均是正常的，女性為傳遞者。正常男性與傳遞性的女性婚配，其子女中男性有一半就是患者，女性半數為傳遞者，患者男性與傳遞者女性婚配，所生的男孩有半數都是血友病，所生的女孩半數為血友病，半數為傳遞者，30%的患者沒有家族史，其發病可能與基因突變是有關系的。
  語音時長 1:32”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-15 8373次

• 血友病遺傳方式是什么
  血友病是伴性遺傳，是X連鎖隱性遺傳病，也就是說，女性多為攜帶者，男性發病。它主要是由于遺傳性的凝血因子缺乏造成凝血活酶無法形成，而引起的出血性疾病。通常血友病的患者與正常女性結婚，兒子是正常人，女性為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結婚，則兒子50%患病，女兒50%機率患血友病，50%機率為攜帶者。正常男性與血友病攜帶者結婚，則女兒50%攜帶，兒子50%患病。血友病患者與女性患者結婚，則兒子、女兒全部都是血友病。
  語音時長 01:16”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2023-05-18 5934次

• 血友病是什么類型的遺傳
  血友病屬于性染色體隱性遺傳，它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說，如果父親患病，母親正常，其子女均是正常的。如果是母親患病，而父親正常，則其女兒均是正常，兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子，而父親正常。則女兒均為正常，兒子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 1903次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-12 1902次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 298次

• 血友病的遺傳方式伴x
  血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現自發性出血，導致治關節損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 140次