国产中文字幕在线观看_亚洲成人中文字幕_国产欧美一区二区精品性色_亚洲一二三区电影_嫩草影院在线观看91麻豆_久久久久久1

為你推薦

• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31409次

• 哮喘病嚴重么

  哮喘它可以重、可以輕。那輕的病人，可以僅僅表現為就咳嗽，接觸過敏原后出現喘息，脫離過敏原不用藥，他可能自己癥狀也會好，這是輕的。但重的病人他可以表現為，每天都有喘息癥狀，稍微活動就可以誘發他加重，晚上不能入睡、夜間憋醒，凌晨哮喘癥狀發作。嚴重發作的時候，會極度的呼吸困難、大汗、不能平臥，甚至說話都連不成句，自己上個廁所，吃個飯都很困難，這是一個重度的哮喘發作了。所以這樣的病人就需要到醫院進行一個治療，我們到醫院以后，會給他一些吸氧、霧化吸入藥物，全身的激素治療。而出院以后的病人，這樣的病人就需要長期規律的用藥，甚至可以口服一段激素治療。到底怎么治療需要大家來咨詢醫生，哮喘的病人一定要正確對待。輕癥的也不要掉以輕心，你要給予治療；重癥的要避免過敏因素，而且有癥狀發作的時候及時到醫院就診。

  

  01:31
  于紅艷 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2019-12-25 4705次

• 血友病常見么
  血友病并不屬于常見性疾病，但是在血液科當中也能夠經常見到，血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶原活性生成障礙，就是凝血時間延長，終身具有輕微的創傷后出血傾向，重癥患者，就算是沒有創傷，也會有自發性的出血，出血的部位多位于關節的部位。本病可以分為a、b、c，3種類型，其中血友病a以及b均屬于x染色體隱性遺傳疾病，血友病c是常染色體隱性遺傳疾病，發病原因主要是遺傳因素以及基因突變導致的。在癥狀表現上，患者是表現為皮膚黏膜出血，關節積血，另外有可能會導致關節的紅腫，疼痛，肌肉攣縮，活動受限，滑膜增厚，關節僵硬畸形，肌肉萎縮，骨質破壞這樣的表現，也會有肌肉出血以及血腫，會出現血尿，在受到創傷、外科手術的時候會有滲血，流血不止的表現，嚴重的會有內臟出血。
  語音時長 1:35”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-08 2138次

• 血友病能投保么
  首先得針對一個血友病的患者，它是一種遺傳性的凝血活酶生成障礙，引起的出血性疾病，包括血友病甲，血友病乙，以及遺傳性十一因子缺乏癥等。那么對于這一類患者那，他屬于醫保的一個特殊性的疾病，是能夠投保的，但是那對于一些商業性的保險，由于是先天性的疾病。所以說基本上這個疾病，不屬于這個投保范圍之內的一個疾病，也就是說對于一些先天性的心臟病，還有一些遺傳性的一個血友病，還有一些這個特殊的遺傳性疾病，那都不屬于這個商業保險報銷范疇的。所以說是不能投保的，對于這一類患者是需要，終身的一個替代治療，那么主要，要是輸入的血漿凝血酶原復合物和這個冷沉淀，來補充治療的，必要的時候還可以應用糖皮質激素，來減輕抗原抗體反應的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 2445次

• 血友病需要治療么
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，由相應的凝血因子基因突變引起凝血因子缺乏。臨床主要表現為關節，肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道，泌尿道，中樞神經系統出血，若反復出血，不及時治療，可導致關節畸形和（或）假腫瘤形成，嚴重者可危及生命。意見建議：一旦確定血友病，需要預防性凝血因子替代治療，若有出血應及時給予足量凝血因子替代治療，出血后要進行物理治療和康復訓練。 物理治療和康復訓練必須在專業醫師指導下進行。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1501次

• 血友病會遺傳么
  血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發病，女性攜帶血友病基因當父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-21 2102次

• 血友病能投保么
  首先得針對一個血友病的患者，它是一種遺傳性的凝血活酶生成障礙，引起的出血性疾病，包括血友病甲，血友病乙，以及遺傳性十一因子缺乏癥等。那么對于這一類患者那，他屬于醫保的一個特殊性的疾病，是能夠投保的，但是那對于一些商業性的保險，由于是先天性的疾病。所以說基本上這個疾病，不屬于這個投保范圍之內的一個疾病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次