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SMA攜帶者是正常人。

SMA是脊髓性肌萎縮癥的縮寫,而SMA攜帶者,就是患者體內(nèi)攜帶有這種基因,可在某些情況下誘發(fā),也可能終身不患病,只是攜帶有這種基因。SMA是一種常染色體隱性疾病,這就意味著患者的父母有一方必須攜帶這種致病基因,當(dāng)孩子從父母那里獲得這些致病基因后,這個(gè)孩子就可能會(huì)感染上SMA。

SMA主要的病變部位在脊髓前角的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,這里的神經(jīng)元會(huì)發(fā)生變性,導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌肉無力、肌肉萎縮?;颊叩钠鸩∧挲g差異較大,從兒童到成人都有可能發(fā)病,共同的特點(diǎn)都是脊髓前角細(xì)胞變性,其臨床特征就是對稱性的肢體近端無力,肢體無力表現(xiàn)為弛緩性麻痹、肌張力減低,并且多伴有肌萎縮。患者的智力發(fā)育是正常的,感覺系統(tǒng)也不受累。這種疾病診斷以后沒有好的治療辦法,可以考慮進(jìn)行康復(fù)鍛煉,促進(jìn)肌肉功能恢復(fù),但是不能將這種疾病完全治愈。

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