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• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 24757次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40252次

• 寶寶地中海貧血怎么治療
  輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型的地貧應該采取以下的一種或數種方法給予治療。一，輸血和去鐵治療，在目前仍是重要的治療方法之一，一般治療，注意休息和營養，預防感染，適當的補充葉酸和維生素b12。二，紅細胞的速度，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。三，鐵合劑，常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。四，脾切除，脾切除對血紅蛋白和中間型地貧的療效較好，對重型的地貧效果差，脾切除可以導致免疫功能減弱，應在五到六歲以后實施，并嚴格掌握適應癥。五，造血干細胞移植，是目前能根治重型地貧的方法，如有rha相配的造血干細胞供給者，作為治療重型地貧的首選方法。六，活化治療。
  語音時長 2:11”
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-07 6235次

• 寶寶地中海貧血癥狀
  地中海貧血癥狀，不同分型表現不盡相同。一，重型，出生數日就出現貧血、肝脾腫大進行性的加重，黃疸，并有發育不良。其特殊表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，典型的表現臀狀頭，長骨可有骨折，骨折改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄所致，少數的患者在肋骨和脊柱之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍等。二，中間型，重度貧血，多數存活到成年。三，輕型，輕度的貧血或者是無癥狀，一般在調查家族史的時候會發現。
  語音時長 1:21”
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-07 2293次

• 寶寶地中海貧血怎么治療
  最重要的治療方法就是從飲食上改變，從飲食上糾正貧血，吃含鐵較多的食物，例如綠色葉子的蔬菜，豬肝等，各種含鐵較多的新鮮水果，這些食物都是利于地中海貧血患者的，可以加速病情的恢復。但是牛奶是不利于地中海患者吃的食物。
  景占英 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-05 1802次

• 寶寶地中海貧血有什么癥狀
  出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-28 1401次

• 寶寶地中海貧血怎么辦
  地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，寶寶珠蛋白生成障礙性貧血可以通過改善飲食、規律作息、適當鍛煉、口服藥物、手術等方法改善，如果癥狀比較嚴重，需要及時就醫治療。1、改善飲食：在日常生活中，寶寶需要注意營養均衡，可以適量的吃新鮮的水果蔬菜，比如黃瓜、雪梨、西紅柿等，還要注意蛋白質的攝入，吃的時候需
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-12-27 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次