選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥,目前常用的有五種,氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭,這個(gè)被譽(yù)為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應(yīng)用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥,成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點(diǎn)單一,因?yàn)樗饕饔糜?-羥色胺,對(duì)5-羥色胺進(jìn)行回收,對(duì)去甲腎上腺素的影響很小,幾乎不影響多巴胺的回收。在治療抑郁癥、強(qiáng)迫癥時(shí)它的藥理作用,就成了副作用,所以,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,不但有抗抑郁抗強(qiáng)迫作用,可以治療抑郁癥強(qiáng)迫癥而且副作用少而輕,對(duì)心臟基本沒有毒性作用,也沒有鎮(zhèn)靜作用。藥物過量也不會(huì)有太大的危險(xiǎn),安全性高。這類藥物不單是治療抑郁癥,還包括了強(qiáng)迫癥、驚恐障礙、貪食癥等等。它的應(yīng)用半衰期有的比較長(zhǎng)像氟西汀,有的有鎮(zhèn)靜作用像帕羅西汀,有的對(duì)有精神癥狀的抑郁癥效果比較好,像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了惡心、腹瀉、失眠、性功能障礙。
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑
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MET抑制劑在腫瘤治療中的作用在腫瘤治療的過程中,MET抑制劑作為一種針對(duì)特定基因異常的靶向療法,正日益成為臨床醫(yī)療的主流趨勢(shì)。許多患者或許會(huì)對(duì)醫(yī)生在選擇使用包含MET抑制劑的治療方案時(shí),如何在治療過程中精準(zhǔn)地匹配合適的患者而感到好奇,下面來進(jìn)行講解。MET基因,是一種酪氨酸激酶受體,其異常活化可促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移。而MET抑制劑,正是通過特異性地阻斷MET信號(hào)通路,從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移,為腫瘤治療提供了新途徑。MET抑制劑其療效高度依賴于患者體內(nèi)MET基因的狀態(tài)。為了確保MET抑制劑能夠精準(zhǔn)地應(yīng)用于適合的患者,MET檢測(cè)成為了不可或缺的關(guān)鍵步驟。借助先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),如基因測(cè)序或熒光原位雜交(FISH),準(zhǔn)確地捕捉到患者體內(nèi)MET基因是否存在異常表達(dá)或擴(kuò)增情況。一般在患者M(jìn)ET抑制劑治療前,會(huì)通過MET檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其MET基因存在明顯的擴(kuò)增現(xiàn)象。基于患者的檢測(cè)結(jié)果,再?zèng)Q定MET抑制劑是否適用于該患者,從而有效避免了不必要的藥物浪費(fèi)和潛在風(fēng)險(xiǎn)。為了考慮患者的個(gè)體差異、藥物代謝動(dòng)力學(xué)以及潛在的藥物相互作用等因素。通常會(huì)根據(jù)患者的具體情況調(diào)整藥物劑量和治療方案,也會(huì)定期進(jìn)行療效評(píng)估和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),以確保治療的安全可靠。MET抑制劑作為腫瘤治療的新突破,為眾多患者帶來了新的希望。如需用藥,或想要了解更多的用藥知識(shí),請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導(dǎo)下合理用藥。02:39
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釔90選擇性內(nèi)放射治療肝癌怎么樣?相較于其他的局部治療手段,釔[90Y]選擇性內(nèi)放射治療(SIRT)在早中晚期肝癌的治療中均展現(xiàn)出一定的效果。釔[90Y]選擇性內(nèi)放射治療,簡(jiǎn)單來說,就是一種將放射性微球精準(zhǔn)送達(dá)腫瘤內(nèi)部的治療方法。這些微球就像小小的“核彈頭”,在腫瘤內(nèi)部持續(xù)釋放β射線。這種放射線的穿透距離有限,因此對(duì)周圍正常組織的損傷相對(duì)較小,而能夠精準(zhǔn)地殺滅腫瘤細(xì)胞。不同階段的肝癌患者,視其自身情況都可以進(jìn)行釔90治療。針對(duì)早期高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的可切除人群,可應(yīng)用新輔助治療降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),達(dá)到臨床治愈;中晚期患者可以用釔90進(jìn)行縮瘤降期、增大余肝,爭(zhēng)取手術(shù)切除的機(jī)會(huì);對(duì)于不愿意外科切除的患者,也能進(jìn)行放射性肝段消融,獲得跟手術(shù)切除一樣的效果。相關(guān)研究顯示,在接受釔90治療的不可切除肝癌患者中,有一部分患者的腫瘤實(shí)現(xiàn)了“降期”,其中成功接受肝切除或移植的患者,實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)期的無病生存。治療前患者一定要進(jìn)行全面的評(píng)估,確保患者的肝功能和身體狀況能夠承受治療。治療后患者需要注意休息,避免過度勞累,同時(shí)遵循醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行后續(xù)治療和隨訪。如需用藥,或想要了解更多的用藥知識(shí),請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導(dǎo)下合理用藥。01:48
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選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥,目前常用的有五種,氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭,這個(gè)被譽(yù)為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應(yīng)用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥,成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點(diǎn)單一,因?yàn)樗饕饔糜?-羥色胺,對(duì)5-羥色胺進(jìn)行回收,對(duì)去甲腎上腺素的影響很小,幾乎不影響多巴胺的回收。在治療抑郁癥、強(qiáng)迫癥時(shí)它的藥理作用,就成了副作用,所以,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,不但有抗抑郁抗強(qiáng)迫作用,可以治療抑郁癥強(qiáng)迫癥而且副作用少而輕,對(duì)心臟基本沒有毒性作用,也沒有鎮(zhèn)靜作用。藥物過量也不會(huì)有太大的危險(xiǎn),安全性高。這類藥物不單是治療抑郁癥,還包括了強(qiáng)迫癥、驚恐障礙、貪食癥等等。它的應(yīng)用半衰期有的比較長(zhǎng)像氟西汀,有的有鎮(zhèn)靜作用像帕羅西汀,有的對(duì)有精神癥狀的抑郁癥效果比較好,像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了惡心、腹瀉、失眠、性功能障礙。語音時(shí)長(zhǎng) 2:13”
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5-羥色胺再攝取抑制劑的臨床應(yīng)用第一、氟西汀,它的半衰期最長(zhǎng),它的活性代謝產(chǎn)物的半衰期可以達(dá)到一周到兩周左右,常用的劑量是每天20毫克,隨著劑量增加,副作用也就會(huì)有所增加,在這個(gè)強(qiáng)迫癥貪食癥和減肥的治療當(dāng)中,劑量相對(duì)較大;第二、帕羅西汀,這個(gè)是對(duì)伴有焦慮的抑郁癥比較合適,初始劑量20毫克,根據(jù)情況,每次加十毫克,間隔時(shí)間不應(yīng)該少于一個(gè)星期,停藥太快會(huì)有撤藥反映,所以說撤藥應(yīng)該緩慢進(jìn)行;第三、舍曲林,它適用于各種抑郁病人。抗抑郁的開始的劑量是每天50毫克,可以酌情加量;第四、氟伏沙明,它的每天的劑量大于100毫克的時(shí)候分兩次口服;第五、西酞普蘭也適用于各類的焦慮抑郁癥患者,它的一個(gè)對(duì)藥物之間的相互作用,幾乎沒有影響,而且是選擇性5-羥色胺當(dāng)中副作用最少的,幾乎沒有藥物的配伍禁忌。語音時(shí)長(zhǎng) 1:40”
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骨吸收抑制劑如何發(fā)揮作用通過抑制破骨細(xì)胞的骨吸收作用,用于治療骨質(zhì)疏松的藥物。主要藥物有雙磷酸鹽、性激素替代療法、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑和降鈣素等四類骨吸收抑制劑。骨質(zhì)疏松的藥物中,大部分是抑制骨吸收藥,通過減少破骨細(xì)胞的生成或減少破骨細(xì)胞活性為主的藥物來抑制骨吸收,防止骨量過多丟失。對(duì)快速丟失的嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥患者可利用骨吸收抑制劑藥物。
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常用的宮縮抑制劑有哪些病情分析:常用的宮縮抑制劑有β-腎上腺素能受體激動(dòng)劑,可以興奮子宮β2受體,抑制子宮平滑肌收縮,藥物有鹽酸利托君。鈣離子通道抑制劑,可以減少鈣離子內(nèi)流,抑制子宮收縮,常用藥物為硝苯地平。前列腺素合成酶抑制劑,減少前列腺素合成,抑制宮縮,常用藥物為吲哚美辛。意見建議:對(duì)于有先兆早產(chǎn)的孕婦,適當(dāng)?shù)囊种茖m縮可以延長(zhǎng)妊娠的時(shí)間。對(duì)于早產(chǎn),臨產(chǎn)的孕婦,宮縮抑制劑雖然不能夠阻止早產(chǎn)分娩,但是可以為促胎肺成熟贏得時(shí)間。
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選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥,目前常用的有五種,氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭,這個(gè)被譽(yù)為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應(yīng)用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥,成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點(diǎn)單一,因?yàn)樗饕饔糜?-羥
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5-羥色胺再攝取抑制劑不良反應(yīng)一、一般不良反應(yīng)主要包括,惡心腹瀉,失眠不安和性功能障礙,多數(shù)副作用持續(xù)時(shí)間短,為一過性的。二、嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括5-羥色胺綜合癥,他是一種中毒性地5-羥色胺亢進(jìn)狀態(tài),是5-羥色胺藥物和單胺氧化酶抑制劑合用的一個(gè)典型的結(jié)果。5-羥色胺綜合征主要表現(xiàn)就是精神狀態(tài)的改變,比方說意識(shí)模糊,輕度躁狂等,肌痙