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• 肝豆?fàn)詈俗冃耘c帕金森病的區(qū)別是什么

  實(shí)際上這是不同的兩個(gè)病，但是它有一些相同的表現(xiàn)。肝豆?fàn)詈俗冃跃褪俏覀兊娜梭w，肝臟對(duì)銅的代謝出現(xiàn)了異常。那么銅會(huì)在體內(nèi)，特別是腦子里面蓄積，導(dǎo)致我們中樞神經(jīng)的損害。帕金森病是因?yàn)槎喟桶返拇x功能紊亂，那么這兩個(gè)病是不同的。應(yīng)該來(lái)說(shuō)肝豆?fàn)詈俗冃赃@個(gè)病，治療起來(lái)比帕金森病還要難一些，帕金森病我們治療起來(lái)，先通過(guò)藥物，到后期再通過(guò)手術(shù)治療，療效會(huì)相對(duì)好一些。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 3156次

• 肝hcc可以治好嗎

  肝HCC實(shí)際就是肝癌，是惡性腫瘤，有可能可以治好。眾所周知早期的惡性腫瘤治療可能更有效，越晚期治療效果越不好，所有的惡性腫瘤幾乎是相似的。原發(fā)性肝癌往往有時(shí)候沒(méi)有癥狀，肝臟的儲(chǔ)備和代償能力很強(qiáng)，正常人切除50%的肝臟都可能沒(méi)有任何癥狀。如果肝上長(zhǎng)了5~6公分的腫瘤，不在特殊的部位患者往往沒(méi)有任何癥狀，不體檢就很難發(fā)現(xiàn)。一旦腫瘤長(zhǎng)得很大，長(zhǎng)到8公分、10公分，有壓迫癥狀，再去就診往往就比較晚。

  

  01:08
  樊華 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-07-28 4524次

• 肝豆?fàn)詈俗冃阅芑疃嗑?/div>

  首先這個(gè)問(wèn)題不是確定性的，因?yàn)楦味範(fàn)詈俗冃噪m然臨床上有一定的表現(xiàn)，但也是可以輕可以重的。因?yàn)楦味範(fàn)詈俗冃詴?huì)表現(xiàn)為肝臟疾病，神經(jīng)，精神狀態(tài)的病變，血液系統(tǒng)表現(xiàn)，還有腎臟的病變。隨著病情的進(jìn)展，還有可能會(huì)出現(xiàn)骨骼的病變，主要是由于銅在肝，腦，腎，角膜異常沉積導(dǎo)致的。如果臨床上并沒(méi)有出現(xiàn)肝功能進(jìn)行性異常或者是肝衰竭，也沒(méi)有出現(xiàn)反反復(fù)復(fù)的感染，或者是長(zhǎng)期臥床，或腎功能的損害，經(jīng)過(guò)低銅飲食和口服藥物治療，一般都可以長(zhǎng)期的生活下去，只要血清銅藍(lán)蛋白正常，24小時(shí)尿排出量正常，一般不會(huì)有問(wèn)題，如果出現(xiàn)爆發(fā)性的肝壞死或者是脾功能亢進(jìn)或者是腎功能的衰竭等等，這種情況下可能會(huì)出現(xiàn)生命的危險(xiǎn)，具體的時(shí)間段也是不定的。

  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:40”

  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-11 12780次

• 肝豆?fàn)詈俗冃阅苌龁?/div>

  這種疾病是不可以生育的，肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，其發(fā)病率約為五十萬(wàn)到一百萬(wàn)分之一，以不同程度的肝細(xì)胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環(huán)為其臨床特征。一、肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病的患者是不應(yīng)該生孩子的，這是由于肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病會(huì)通過(guò)人們的血液遺傳給下一代，會(huì)導(dǎo)致孩子也患有肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病，而且肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病對(duì)人們的肝臟、腎臟都是有一些損害的。二、肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病的患者會(huì)出現(xiàn)一些退行性病變情況，而且會(huì)導(dǎo)致人們身體出現(xiàn)智力障礙，肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病的手術(shù)患者還會(huì)引發(fā)一些癲癇疾病。三、通過(guò)進(jìn)行協(xié)同檢查還有尿液檢查，是可以診斷身體是否患有肝豆?fàn)詈俗冃赃@種疾病，如果患有這種疾病，血清的銅總量會(huì)出現(xiàn)降低，尿銅排出量會(huì)出現(xiàn)增高。

  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”

  徐春玲 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院

  2018-10-02 10474次

• 如何診斷肝豆?fàn)詈俗冃?/div>

  病情分析：第一點(diǎn)，患者有肝臟病史或者是錐體外系表現(xiàn)。第二點(diǎn)，血清銅藍(lán)蛋白顯著降低。第三點(diǎn)出現(xiàn)角膜K-F環(huán)。第四，陽(yáng)性家族史。出現(xiàn)這些基本可以診斷肝豆?fàn)詈俗冃浴Ｒ庖?jiàn)建議：建議患者最好完善顱腦核磁共振檢查以及基因方面的檢查，要注意早期診斷，早期治療。在治療方面，主要是給患者使用促進(jìn)銅排泄的藥物。在飲食方面注意不要吃巧克力。

  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-02 1103次

• 肝豆?fàn)詈俗冃钥膳聠?/div>

  病情分析：這種疾病還是比較可怕的。特別是如果發(fā)現(xiàn)比較晚，會(huì)對(duì)患者的功能造成明顯的損傷。這種疾病是一種遺傳性的疾病，患者可以出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害，比如出現(xiàn)帕金森綜合征的表現(xiàn)，也可以導(dǎo)致肝功能的損傷。意見(jiàn)建議：建議患者要早期就診，要注意完善銅藍(lán)蛋白的化驗(yàn)，完善基因的篩查。在日常生活當(dāng)中，盡量少吃含銅比較高的食物，比如堅(jiān)果類。

  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-02 1602次

• 肝豆?fàn)詈俗冃阅苤魏脝?/div>

  肝豆?fàn)詈俗冃杂址Q為Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。本病在我國(guó)較為常見(jiàn)。正常人體內(nèi)含銅量為50-150mg，分布在不同組織的蛋白質(zhì)和血液中，其中以肝臟最多，同時(shí)肝臟也是銅代謝的主要部位。血清銅藍(lán)蛋白降低是診斷本病的重要依據(jù)之一。Wilson病是少數(shù)先天性遺傳性疾病中可以治療的疾

  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2018-11-13 8277次

• 肝豆?fàn)詈俗冃缘谋憩F(xiàn)
  肝豆核變性多見(jiàn)于青少年，疾病起病比較緩慢，沒(méi)有經(jīng)過(guò)治療的多會(huì)出現(xiàn)肝臟和神經(jīng)損害的癥狀。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀突出表現(xiàn)為錐體外系癥狀，肢體舞蹈樣，手足徐動(dòng)樣的動(dòng)作及肌張力障礙，表情怪異，靜止性意向性姿勢(shì)性的震顫，肌強(qiáng)直，運(yùn)動(dòng)遲緩，構(gòu)音障礙，吞咽困難，屈曲姿勢(shì)，還有皮質(zhì)小腦，錐體系下丘腦損害。肝臟癥狀表現(xiàn)為非特異
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 126次