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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10198次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1805次

• 染色體異常會得癲癇嗎
  如果患者存在染色體的異常，患者有可能會出現(xiàn)癲癇發(fā)作，但是并不是所有的染色體異常的患者都會出現(xiàn)癲癇，只有和癲癇相關的一些基因的缺陷和染色體的異常，從而使患者出現(xiàn)顱內(nèi)的損傷或者先天性的發(fā)育畸形大腦半球出現(xiàn)缺陷，這些患者容易出現(xiàn)中樞神經(jīng)元的異常放電，患者有可能會出現(xiàn)癲癇發(fā)作。對于這種因為染色體異常導致的癲癇發(fā)作的患者來說，需要對癥的應用抗癲癇的藥物進行治療，患者往往會出現(xiàn)癲癇大發(fā)作，患者一般來說需要終生的服用藥物，并且這些患者也容易出現(xiàn)遺傳傾向。
  語音時長 01:09”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-08-24 2471次

• 胎兒染色體異常會怎樣
  染色體是人類的遺傳物質(zhì)，是支配一個人生長發(fā)育的最重要的物質(zhì)。胎兒的染色體如果出現(xiàn)了異常會怎樣，是不是一定必須放棄胎兒，主要取決于胎兒染色體異常的嚴重情況。第一個方面，如果存在著胎兒染色體條數(shù)的變化，例如多一條或者少一條，這種情況就會嚴重影響胎兒的生長發(fā)育，一般出生以后都會有嚴重的生長發(fā)育畸形或者智力發(fā)育障礙，這種情況是不能保留胎兒的。第二個方面，如果只是很小的一些染色體的多態(tài)性，例如髓體的增長或者次益痕的消失，這種情況下胎兒是可以保留的。第三種情況，比較常見的就是有染色體的易位。對于這種易位一定要檢查染色體的物質(zhì)有沒有缺失。如果沒有缺失，只是單純的平衡易位，是可以保留胎兒的。出現(xiàn)了胎兒色體的異常一定要檢查一下夫妻雙方的問題，看一看胎兒的染色體異常是不是來源于夫妻雙方，并且根據(jù)染色體的異常嚴重程度來判斷能不能保留胎兒。
  語音時長 01:23”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-29 19646次

• 染色體異常會導致不孕嗎
  病情分析：染色體異常會有導致不孕的情況，這染色體異常需要進一步檢查好。長時間不能自然懷孕，需要配合，做試管嬰兒或者人工授精等，輔助配合懷孕的。意見建議：建議試管嬰兒雖然成功率不是很高的，但現(xiàn)在科技也比較發(fā)達，長時間不孕，需要盡快去正規(guī)大醫(yī)院，做試管嬰兒等。而且染色體異常，即使懷孕，也是會有造成先兆性流產(chǎn)等可能性的。需要盡快處理。
  侯杰 主治醫(yī)師中國人民解放軍第203醫(yī)院

  2020-07-13 2102次

• 染色體異常能試管嗎
  染色體異常可以做第三代試管。現(xiàn)在最新試管嬰兒技術—胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決這個問題，PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。可選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產(chǎn)率，PGS技術可直接對胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析，準確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%。可以顯著提高的妊娠成功率，降低自然流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量。當然染色體異常分為很多種，具體還要去醫(yī)院具體定方案。
  李月梅 主治醫(yī)師濰坊市婦幼保健院

  2018-11-18 5705次

• 胎兒染色體異常會怎樣
  胎兒染色體異常可能會導致孕早期胚胎停止發(fā)育或自然流產(chǎn)、染色體病等。胎兒染色體異常一般與家族遺傳有關，如父母一方或雙方染色體異常，下一代發(fā)生染色體異常的風險增加。同時備孕期或者孕期接觸輻射物、化學成分、長期吸煙、喝酒等，或者孕婦年齡偏大等，也會導致胎兒染色體異常。胎兒染色體異常通常可導致以下情況出現(xiàn)。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-11-14 33次

• 羊水穿刺13號染色體異常會怎樣
  羊水穿刺13號染色體異常這種情況下胎兒出生后有可能會出現(xiàn)生活自理能力差，肌張力低下，智力低下以及喂養(yǎng)困難等等情況，還有可能會引起生長發(fā)育障礙。如果羊水穿刺13號染色體異常，需要馬上終止妊娠，孕婦要注意定期到醫(yī)院進行產(chǎn)檢，出現(xiàn)問題及時處理。且注意飲食健康，不要吃辛辣，油炸食物。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-10-25 0次