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• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個(gè)藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來(lái)進(jìn)行治療，一般治療包括：第一，可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時(shí)注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過(guò)多，鐵過(guò)載，那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來(lái)根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段，目前還沒(méi)有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 24726次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62995次

• 地中海貧血要怎么治療
  地中海貧血一般分為三個(gè)等級(jí)，輕度，中度和重度，一般來(lái)說(shuō)輕度沒(méi)有癥狀的患者是不需要特殊治療的，只需要在日常生活當(dāng)中注意休息，注意增加體內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染就可以。而對(duì)于中度還有重度的地中海貧血的患者，這個(gè)時(shí)候需要適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素b來(lái)進(jìn)行治療，另外還應(yīng)該要注意輸血和具體的治療手段來(lái)進(jìn)行治療，建議大家應(yīng)該要注意下。另外，地中海貧血它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病，是由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的一種，或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或者是不足導(dǎo)致的貧血，或者是病理的狀態(tài)。中度還有重度的地中海貧血患者，一般情況下預(yù)后是比較差的。以上方案僅供參考，具體使用情況請(qǐng)按藥品說(shuō)明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  黃萍 主治醫(yī)師揚(yáng)州市中醫(yī)院

  2019-06-03 2338次

• 地中海貧血怎么治療？
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的溶血性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候，患者可以出現(xiàn)貧血，或者是肝脾腫大、黃疸，并且有發(fā)育不良的表現(xiàn)。對(duì)于地中海貧血的患者，一般輕癥的患者，不需要特殊的治療，可以適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸或者是維生素B12，注意休息。對(duì)于中間型和重型的地中海貧血的患者，輸血治療是最主要的治療措施，最好是輸入洗滌的紅細(xì)胞，可以盡量的避免發(fā)生輸血反應(yīng)。如果是長(zhǎng)期大量的輸血，需要使用去鐵胺來(lái)增加鐵從尿液和糞便的排出。對(duì)于部分重型地中海貧血的患者，可以使用造血干細(xì)胞移植的方式來(lái)進(jìn)行治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-15 3172次

• 地中海貧血怎么治
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，一般治療只能起到緩解的作用，沒(méi)辦法徹底治愈。導(dǎo)致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結(jié)構(gòu)異常，異常的血紅蛋白會(huì)讓紅細(xì)胞的變形性降低，且使紅細(xì)胞的壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-28 1301次

• 地中海貧血怎么確診
  病情分析：地中海貧血主要流行于中東，印度，非洲等國(guó)家和地區(qū)。在我國(guó)也有散發(fā)的病例。它是成熟血紅蛋白合成異常所致的遺傳性疾病，它的臨床特點(diǎn)是成熟血紅蛋白球蛋白鏈有一條或者多條的缺失或者是表達(dá)量下降。意見(jiàn)建議：地中海貧血貧血包括α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血的患者，可以通過(guò)查外周血的全血細(xì)胞計(jì)數(shù)而被發(fā)現(xiàn)，進(jìn)一步通過(guò)血紅蛋白電泳進(jìn)行確診。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 1401次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次