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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22633次

• 重癥肌無力得多久恢復

  重癥肌無力經過確診以后，由專業醫師的指導下進行了治療，包括藥物的治療，綜合的治療，手術的治療，康復的治療，血漿置換等等，一系列的治療措施以后。一般的來講輕型的患者，年紀比較輕、抵抗力比較強，經過一定的治療以后，度過了急性期，一兩個月以后，就可以得到緩解，逐漸逐漸的恢復。但是在這個過程中，有可能由于外界環境的影響，由于藥物的刺激，由于其他一些因素影響的話，會有病情的波動和復發。所以重癥肌無力的治療，也是一個非常復雜的過程，需要長期的觀察。在患者遇到一些負面的刺激，或者是服用其他的，引起疾病復發的這些藥物的時候，應該嚴格的控制病情，觀察病人的變化，及時的給予處理。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 12429次

• 重癥肌無力口服激素起效是多久
  重癥肌無力患者口服激素這是一個比較專業性的話題，有些患者他會使用遞增型，就是說從小劑量的激素開始用，然后等到能夠控制癥狀的這個時間稱之為一個遞增的過程。有一個是直接是遞減型的，就是開始用大劑量激素沖擊或者說比較大劑量的激素口服看看能否控制癥狀，能夠控制癥狀然后再逐漸遞減，就是逐漸減少到維持劑量。一般遞減起效的時間會比較快，假如是遞增的話要逐漸加量才能達到維持他癥狀的效果。所以說單純說激素起效的時間不好判斷，要根據你選擇的方案?？赡苓f增需要一兩個月，而遞減可能半個月或者說更加稍微長一點點時間就能夠控制，也就是所說的起效。
  語音時長 01:15”
  曾偉 主治醫師河池市人民醫院

  2019-10-10 3541次

• 重癥肌無力吃激素多少天起效
  重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，它是由乙酰膽堿受體抗體介導，多種補體參與，然后導致的神經肌肉接頭的信號傳導障礙，引起的肌肉的無力。重癥肌無力常見的臨床表現就是骨骼肌的收縮無力，容易疲勞，它具有一個波動性的特點，一般是早晨癥狀比較輕，到了晚上癥狀就比較重，活動以后癥狀會有所加重，休息以后癥狀就會有所減輕。重癥肌無力的治療，一個是膽堿酯酶抑制劑的應用，再一個就是患者所說的激素等免疫抑制劑的應用，那么激素通常治療在兩周之內起效，6~8周時效果一般最為顯著。
  語音時長 01:17”
  徐化利 主治醫師濱州市中心醫院

  2019-10-13 4390次

• 重癥肌無力吃激素多少天起效
  病情分析：對于大部分患者而言，在口服激素治療，3周到6周左右就會逐漸起效，有一些癥狀比較輕的患者可能口服激素，一周到兩周左右也能起到一定的效果，不同的患者所需要應用的藥物是不一樣的。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者，需要規范的服藥，不能隨意的停藥換藥或者減量，此類患者平時要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼，還要清淡飲食。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-07-05 3104次

• 重癥肌無力激素治療
  病情分析：糖皮質激素可抑制自身免疫反應，減少乙酰膽堿受體抗體的生成，適用于各型重癥肌無力。主要有兩種用法，第一，沖擊療法：甲潑尼龍沖擊治療，隨后逐漸減量，適用于危重患者。第二，小劑量遞增法：潑尼松隔日每天頓服，逐漸加量至維持量。意見建議：重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科復診，在醫師的指導下進行用藥。雖然糖皮質激素有諸多副作用，但是權衡利弊，該藥仍是重癥肌無力治療不可或缺的藥物，不可聽信謠言，隨意自行停藥。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-22 1103次

• 重癥肌無力如何減激素
  重癥肌無力是累及到了神經肌肉接頭的突觸后膜上的信號傳導，導致了骨骼肌的收縮無力，重癥肌無力的治療，主要是兩方面，一個就是膽堿酯酶抑制劑的應用，另一個就是免疫抑制劑的應用，那么在免疫抑制劑當中激素是最常使用的，糖皮質激素是治療重癥肌無力的一線藥物，它能夠使70~80%的患者得到顯著的改善。我們知道糖皮
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-04-08 571次

• 重癥肌無力用什么激素
  重癥肌無力的治療里是使用糖皮質激素進行治療。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾??；病變部位在神經-肌肉接頭的突觸后膜，該膜上的AChR受到損害后，受體數目減少。主要臨床表現為骨骼肌極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和應
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-12-17 436次