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• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發現孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 5421次

• 梅杰綜合征如何治療

  梅杰綜合征跟其他的肌張力障礙的疾病治療相似。首先我們通過藥物治療，包括一些比如緩解肌張力的藥物、調節心理的藥物、調節神經功能、抑制神經興奮性的一些藥物。但是抗癲癇藥是沒有效的。那么除了藥物治療外，也可以使用肉毒素。但最終的最有效的方法，還是通過我們的腦起搏器手術治療。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 7419次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  骨髓增生異常綜合征是一大類異質性的疾病，對于它進行分類目前是參照WHO2016年版mds修訂分型進行分類的。可以分為mds伴單系血細胞發育異常；mds伴多系血細胞發育異常；mds伴環狀鐵粒幼紅細胞，其中又分為了mds伴環狀鐵粒幼紅細胞伴單系血細胞發育異常、mds伴環狀鐵粒幼紅細胞伴多系血細胞發育異常；mds伴單純5q-；mds伴原始細胞增多，其中又分為了mds-eb1、mds-eb2兩個類型。mds不能分類類型其中又包括了一些比較特殊的指標來進行診斷mds不能分類型。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-02-03 1976次

• 骨髓增生異常綜合征分類
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性的克隆性疾病，以一系或多系血細胞病態造血，以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征，FAD協作組根據骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓中的原始細胞比例形態學改變，環形鐵粒幼細胞數量以及單核細胞的數量將骨髓增生異常綜合征分為五個類型，難治性貧血，環形鐵粒幼細胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞，難治性貧血伴有原始細胞增多轉變型，慢性粒單核細胞白血病。目前來說經常應用的還是WHO提出的MDS的分型標準，與FAD標準區別在于：一、提出單系病態造血的難治性，血細胞減少癥。二、增設了難治性血細胞減少伴有多系病態造血。三、根據原始細胞是否大于10%將難治性貧血伴原始細胞增多分為，難治性貧血伴原始細胞增多一型和二型兩種類型。四、去除了慢性粒單核細胞亞型，把它歸為骨髓增生異常綜合征，骨髓增殖性腫瘤疾病的類型，另外增設了不能分類的骨髓增生異常綜合征。
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  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-31 2942次

• 如何根除骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病。如果需要根除骨髓增生異常綜合征，需造血干細胞移植。常規的藥物治療，包括去甲基化治療和聯合化療則并不能根治該病。所以對于年輕的患者，有條件的可以行造血干細胞移植。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-10 2303次

• 如何確診骨髓增生異常綜合征？
  病情分析：確診骨髓增生異常綜合征可就診血液科和骨科，做血常規檢查，骨髓穿刺檢查，病理檢查確診。骨髓增生異常綜合征，是一種源于造血干細胞的腫瘤疾病，患病后會引起人頭暈目眩，貧血，身體消瘦，或者出現身體臟器感染類疾病，以及出血性疾病。意見建議：確診后，運用異基因造血干細胞移植法治療，在醫師指導下運用免疫調節劑治療。治療期間應當多吃一些富含營養的食物，例如牛肉，羊肉，豬肉，魚肉等增補營養。期間還要規律作息，避免過度勞累。
  魏憲會 副主任醫師濱州市中心醫院

  2023-02-19 1203次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 如何確診骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征可以通過到醫院做血常規、骨髓及染色體等方面的檢查來確診。該疾病形成的原因主要是與遺傳、放射線等因素有關。確診存在該疾病后可以在醫生指導下使用相關的藥物來做治療。在飲食上要加強營養，冰凍類的食物要少吃，可以多吃些蛋白質及維生
  陳堅 主任醫師北京大學人民醫院

  2025-03-31 0次