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• 肌萎縮側(cè)索硬化癥是什么病

  肌萎縮側(cè)索硬化癥俗稱漸凍癥，是一類運動神經(jīng)元病，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期。患者從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協(xié)調(diào)、行走困難，如果不重視治療，最終會導(dǎo)致呼吸肌的麻痹而死亡。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，漸凍癥還是一種無法治愈的疾病，但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法，提高臨床療效、改善患者的生活質(zhì)量。目前可以延緩病情發(fā)展的藥物包括利魯唑片等，利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以有效的控制病情的進展，延緩肌肉惡化的速度和病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應(yīng)心胸開闊，定期檢查，注意病情變化，適當休息，及時遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:36
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 6163次

• 肌萎縮原因

  肌萎縮的病因有多種，如常見的原因有營養(yǎng)障礙、缺血和中毒等等，另外運動神經(jīng)元任何部位損害后，交感神經(jīng)營養(yǎng)作用減弱也會導(dǎo)致肌萎縮，如漸凍癥。漸凍癥是一類運動神經(jīng)元病，患者在遺傳因素的基礎(chǔ)上使得運動神經(jīng)元受到損害，從而影響到了人體細胞的結(jié)構(gòu)和功能，進而影響肌肉的功能，出現(xiàn)漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后會出現(xiàn)呼吸肌萎縮，呼吸肌受累，甚至呼吸困難、衰竭而死亡。目前可以延緩漸凍癥肌肉萎縮發(fā)展的藥物，包括利魯唑片等。利魯唑片其主要成份為利魯唑，可以延緩肌肉惡化的速度，延緩病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。對于漸凍癥的患者，需要遵醫(yī)囑長期服用利魯唑片。需要注意不僅要重視身體因素，更要重視精神因素的影響。隨時了解自身的心理狀態(tài)，保持樂觀、松弛的精神狀態(tài)，避免緊張、焦慮，情緒激動或發(fā)怒。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:24
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 6105次

• 肌萎縮側(cè)索硬化屬于腎痹嗎
  肌萎縮側(cè)索硬化，屬于神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾病，這種疾病不屬于腎痹。這種疾病具體的發(fā)病原因和機制，目前還不是特別的清楚，可能與遺傳、氧化應(yīng)激、線粒體功能障礙、興奮性氨基酸的毒性作用等密切相關(guān)。患者一般是中年起病，一開始表現(xiàn)為手部小肌肉的萎縮，無力，有精細活動的笨拙。隨著疾病的進展，出現(xiàn)全身明顯的無力，出現(xiàn)行走不穩(wěn)等臨床表現(xiàn)，患者自己有明顯的肉跳現(xiàn)象。查體可以查到上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元同時受損的表現(xiàn)。這種疾病目前來講預(yù)后非常的差，缺乏有效的治療手段。
  語音時長 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-11-05 1686次

• 肌萎縮側(cè)索硬化發(fā)病癥狀
  肌萎縮側(cè)索硬化是一種神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾病，這種疾病的發(fā)病癥狀主要表現(xiàn)在以下幾個方面。第一，患者會出現(xiàn)明顯的肌肉無力，一開始主要表現(xiàn)為一些小肌肉的無力，比如用手拿東西沒有力氣，隨著疾病的進展，會出現(xiàn)全身明顯的無力，有的患者甚至?xí)奂暗胶粑〕霈F(xiàn)呼吸困難，也會出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，這主要是因為負責(zé)吞咽的神經(jīng)肌肉也出現(xiàn)病變。第二，這個疾病常見的癥狀，還會出現(xiàn)肌肉的萎縮，肌肉萎縮通常是非常明顯。第三，也會出現(xiàn)肌肉跳動，肌肉跳動是不受患者意識支配。另外，這種疾病的患者沒有什么特別有效的治療手段，癥狀是進行性加重。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-09-07 1716次

• 肌萎縮側(cè)索硬化怎么治療
  肌萎縮側(cè)索硬化臨床表現(xiàn): ①50歲前后發(fā)病，20歲以前70歲以后發(fā)病少見，男多于女。 ②潛行性發(fā)病，多數(shù)緩慢進展，極少數(shù)急劇進展。 ③首發(fā)癥狀為單側(cè)上肢遠端肌肉無力和肌肉萎縮最常見，其次為球麻痹、肌束震顫、錐體束征，少數(shù)出現(xiàn)肢體麻木、疼痛、發(fā)涼等感覺異常。上肢遠端為好發(fā)病部位，其次為延髓支配肌肉。臨床主要癥狀是肢體無力、肢體和舌肌肌肉萎縮、錐體束征、肢體和舌肌肌束震顫。舌咽迷走神經(jīng)運動核最常受累，舌下神經(jīng)、副神經(jīng)、面神經(jīng)等運動核也多見損害，其余顱神經(jīng)罕見損害。發(fā)病形式有:一側(cè)上肢→對側(cè)上肢→下肢→球麻痹癥狀，球麻痹癥狀(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌電圖表現(xiàn)神經(jīng)源性變化。ALS患者上下運動神經(jīng)元同時受累丟失，可表現(xiàn)為不同部位的進展性肌肉萎縮無力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困難和構(gòu)音障礙，常因呼吸肌受累或肺內(nèi)感染導(dǎo)致呼吸衰竭而臨床死亡。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-07 1802次

• 肌萎縮側(cè)索硬化癥怎么回事
  肌萎縮側(cè)索硬化是運動神經(jīng)元病中經(jīng)典的類型，也是最多見的類型。男性多于女性發(fā)病，年齡在30歲到60歲左右。常見的癥狀是開始于一側(cè)或雙側(cè)的手指活動不靈活，無力，手部肌肉萎縮（少數(shù)患者可以從下肢無力開始）。逐漸累及前臂，上臂及軀干和頸部肌肉，最后可以累及咽喉部肌肉。病變部位的肌肉可以有肌束顫動，肢體腱反射亢進，巴彬斯基征陽性，可有主觀的麻木感。
  桑川 主治醫(yī)師佳木斯大學(xué)附屬口腔醫(yī)院

  2019-01-14 2402次

• 肌萎縮側(cè)索硬化癥的表現(xiàn)
  第一點，患者會出現(xiàn)肌肉的無力，在一開始主要表現(xiàn)為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現(xiàn)下肢的無力，表現(xiàn)為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現(xiàn)全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現(xiàn)萎縮。第
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 42次

• 肌萎縮性側(cè)索硬化癥手部皮膚有一層灰怎么回事?
  肌萎縮性側(cè)索硬化癥手部皮膚有一層灰可能是局部代謝異常造成的。肌萎縮性側(cè)索硬化癥是一種運動神經(jīng)疾病中比較典型的類型，一般是由于遺傳以及接觸毒物所導(dǎo)致的，通常會出現(xiàn)肌肉萎縮、無力的癥狀，也可能會刺激局部組織，導(dǎo)致局部代謝出現(xiàn)異常，從而引發(fā)手部皮膚呈灰色的情況。可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用免疫抑制劑潑尼松、環(huán)磷
  遲慧彥 主任醫(yī)師中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院

  2022-09-20 50次