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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 10198次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-09-14 1805次

• 腦積水跟染色體有關嗎
  腦積水跟染色體是有一定關系的，但并不絕對，引起腦積水的病因有很多，包括胎兒染色體異常、遺傳因素以及遺傳和環境相互影響所致。有二胎腦積水妊娠時，要考慮遺傳的可能性。腦積水是因胎兒腦室系統某個部位發生閉塞，引起腦室擴張積水，從而擠壓正常腦組織，超聲波檢查較為可靠。一般在孕中早期不能輕易下腦積水的結論，可以繼續復查，并與檢查的醫生請求結果，必要時也也可與幾位超聲有經驗的醫生會診，一旦確診為腦積水，是因為腦積液增多，影響腦實質發育對胎兒智力有影響。如果不是染色體異常造成的腦積水，一般在治療原發病的前提下，新生兒出生后就可以少數進行恢復。
  語音時長 01:42”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-07 2052次

• 腦積水和染色體有關嗎
  腦積水病因比較復雜，包括胎兒染色體異常、遺傳因素所致以及遺傳和環境相互影響所致，有二胎腦積水妊娠時要考慮遺傳的可能性。染色體檢查無法判斷基因問題，況且目前的醫學技術也無法做相關基因檢查。胎兒腦積水不一定就和染色體有關系，在胎兒重要器官的形成時期，一般是懷孕的前三個月，如果是由感冒生病接觸了有毒、有害物質，放射性物質都可能會影響器官的形成和發育出現異常的情況。當然，有些染色體疾病也會出現腦積水，但這不是必然的關系，要仔細的尋找病因。腦積水是因腦部系統有某個部位發生閉塞，引起腦室擴張積水，從而擠壓正常腦組織，采用超聲波檢查較為可靠。
  語音時長 1:37”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-06 2358次

• 腦積水和染色體有關嗎
  腦積水與染色體有一定的關系，但腦積水主要是由先天性或后天性因素造成的腦室系統阻塞、腦脊液吸收障礙或分泌過多等原因所致。有些染色體疾病會出現腦積水，但這不是必然的關系，要仔細的尋找病因，腦積水是因腦部系統有某個部位發生閉塞, 引起腦室擴張積水，從而擠壓正常腦組織，采用超聲波檢查較為可靠。
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2018-11-29 2101次

• 腦積水檢查哪條染色體
  常染色體，腦積水是由先天性或后天性因素造成的腦室系統阻塞、腦脊液吸收障礙或分泌過多等原因所致。由于腦脊液在腦室存留過多而產生顱內高壓，新生兒腦積水可能與遺傳因素有關。染色體就是基因就是DNA就是一個人的基礎物質，做這個檢查是看有沒有什么遺傳疾病。
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2018-12-10 1903次

• 腦積水跟染色體有關嗎
  腦積水跟染色體是有一定關系的，但并不絕對，引起腦積水的病因有很多，包括胎兒染色體異常、遺傳因素以及遺傳和環境相互影響所致。有二胎腦積水妊娠時，要考慮遺傳的可能性。腦積水是因胎兒腦室系統某個部位發生閉塞，引起腦室擴張積水，從而擠壓正常腦組織，超聲波檢查較為可靠。一般在孕中早期不能輕易下腦積水的結論，可
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 265次

• 地貧跟染色體有關系嗎
  地貧跟染色體有關系，地貧即地中海貧血，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，該病是由于染色體上一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應的珠蛋白鏈合成減少或缺乏而引起的遺傳性溶血性疾病。因涉及珠蛋白基因突變的種類及其影響繁多，故本病呈現高度異質性，根據受累的的珠蛋白鏈命名，分為α、β、γ、δ、δβ和εγδβ珠蛋白生
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-16 487次