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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發(fā)生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來(lái)了。它表現(xiàn)出來(lái)三系細(xì)胞，白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴(yán)重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時(shí)的到醫(yī)院去進(jìn)行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

  01:07
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 19964次

• 重型再生障礙性貧血

  重型再生障礙性貧血，我們臨床上是有具體的指標(biāo)的，臨床癥狀來(lái)講他就是起病急，病情的重。那么從血常規(guī)指標(biāo)來(lái)講，血紅蛋白比較低，一般都是在六七十以下，白細(xì)胞尤其是中性粒細(xì)胞，都是在五百以下，中性粒細(xì)胞絕對(duì)值在五百以下，血小板在兩萬(wàn)以下，網(wǎng)織紅細(xì)胞也在0.5%以下。所以這種指標(biāo)，如果符合這些指標(biāo)的話，我們就可以確診是重型再生障礙性貧血。

  

  01:11
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 53230次

• 單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血可治嗎
  單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，是一類可以治療的疾病，那么單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的患者，他們的血常規(guī)往往表現(xiàn)為紅細(xì)胞和血紅蛋白相應(yīng)的減少，而白細(xì)胞以及血小板減低的程度，不是很明顯。那么臨床上治療這類疾病，往往可以通過(guò)以下幾類辦法。1，是進(jìn)行環(huán)孢素和雄性激素的藥物性治療，通過(guò)環(huán)孢素抑制細(xì)胞毒性的T細(xì)胞的免疫功能，而通過(guò)雄性激素刺激骨髓的造血功能，能夠提升患者的紅細(xì)胞和血紅蛋白的水平。2，是通過(guò)一些成分輸血治療，通過(guò)輸注紅細(xì)胞，那么就可以快速的提高紅細(xì)胞的水平，從而改善患者的貧血癥狀。3，是通過(guò)造血干細(xì)胞移植進(jìn)行治療，通過(guò)干細(xì)胞移植，能夠重建造血功能和免疫功能，可以對(duì)單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的患者，達(dá)到臨床治愈的目的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:23”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-03-11 2016次

• 單純型紅細(xì)胞再生障礙性貧血
  單純型紅細(xì)胞再生障礙性貧血是指因骨髓中紅系細(xì)胞顯著減少或者缺如所致的一種貧血。可以由于胸腺瘤，病毒，感染，淋巴系統(tǒng)增殖性疾病以及藥物等所誘發(fā)。貧血是本病唯一的癥狀和體征。患者可以出現(xiàn)血紅蛋白減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞顯著減少，白細(xì)胞及血小板計(jì)數(shù)在正常范圍，白細(xì)胞的分類正常，沒(méi)有病態(tài)造血的現(xiàn)象。紅細(xì)胞平均體積，紅細(xì)胞平均血紅蛋白量以及紅細(xì)胞的平均血紅蛋白濃度均是正常的。骨髓象可以見(jiàn)到紅細(xì)胞系統(tǒng)顯著減少，而粒系以及巨核細(xì)胞系統(tǒng)各階段均正常。原始的粒細(xì)胞及早幼粒細(xì)胞均不多。同時(shí)可以發(fā)現(xiàn)血清鐵，總鐵結(jié)合力和鐵蛋白可以出現(xiàn)增加。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-07-10 1842次

• 紅細(xì)胞再生障礙性貧血好治療嗎
  病情分析：紅細(xì)胞再生障礙性貧血，在治療上，只要采取積極有效的治療手段，大多數(shù)患者還是能夠達(dá)到臨床治愈的。一般通過(guò)藥物治療的患者還是占多數(shù)的，主要的就是用環(huán)孢素和雄性激素。意見(jiàn)建議：建議患者一定要到專業(yè)醫(yī)院進(jìn)行治療，可以采取藥物治療，看看效果怎么樣，如果是藥物治療效果不好的話，可以看看適合不適合做這個(gè)造血干細(xì)胞移植。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-26 2203次

• 怎樣檢查純紅細(xì)胞再生障礙性貧血
  純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（簡(jiǎn)稱純紅再障）。是一種比較少見(jiàn)的貧血。其特點(diǎn)是貧血顯著，白細(xì)胞和血小板正常。骨髓中紅細(xì)胞系統(tǒng)極度減少，而粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞系統(tǒng)增生正常。純紅再障可分為先天性和獲得性。獲得性可分為原發(fā)性及繼發(fā)性。原發(fā)性大多數(shù)病例是自身免疫性疾病，少數(shù)病例病因不明。繼發(fā)性可與胸腺瘤、感染、藥物、化學(xué)性、溶血性貧血、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急性腎功能衰竭、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)缺乏及其他腫瘤等。多見(jiàn)于成年人，多數(shù)為可恢復(fù)性。少數(shù)可轉(zhuǎn)成全血細(xì)胞減少。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-15 2302次

• 再生障礙性貧血是什么細(xì)胞性貧血
  再生障礙性貧血是正細(xì)胞性貧血。再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。其確切病因尚未明確，考慮與多種因素有關(guān)，一般可以通過(guò)血象、骨髓象、骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描等進(jìn)行診斷，確診后需要積
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-10-24 97次

• 再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血是一種臨床常見(jiàn)的血液系統(tǒng)疾病，主要是由多種原因引起的骨髓功能異常，不能正常的進(jìn)行造血，引起其功能衰竭的綜合征，其發(fā)病可能與病毒感染、化學(xué)因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關(guān)。本病可以發(fā)生于任何年齡階段，以老年人發(fā)病率最高，男女無(wú)明顯差別再障如果經(jīng)過(guò)積極的治療，多數(shù)可以緩解，僅有少數(shù)
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-26 4823次