先天性巨結(jié)腸其實目前來說,我們是根據(jù)它的長短進行分類的。然后目前來說最常見的,就是所謂的常見型,然后還有更短的,就是一些短段型。當然我們也在臨床上見過一些超短段型,就是所謂出現(xiàn)沒有神經(jīng)節(jié)的腸管、更短的。還有一些比較長的,就是所謂的長段型。當然,自然而然沒有神經(jīng)節(jié)的長度越長,孩子的預后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說,我們通過一些臨床治療發(fā)現(xiàn),這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發(fā)現(xiàn)孩子是巨結(jié)腸我們積極配合醫(yī)院的治療,是能夠達到很好的治愈效果的。
先天性巨結(jié)腸分幾種
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先天性巨結(jié)腸常見嗎先天性巨結(jié)腸在我們國內(nèi)是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結(jié)腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結(jié)腸,必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經(jīng)明確診斷的巨結(jié)腸患兒來說,建議到醫(yī)院,進行正規(guī)的治療,防止由于延誤引起一些相關(guān)的并發(fā)癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨結(jié)腸的檢查關(guān)于先天性巨結(jié)腸的檢查就是鋇餐,因為對于一些經(jīng)過到醫(yī)院以后的處理,孩子穩(wěn)定以后,我們會行大腸灌腸造影檢查,也就是所謂的鋇餐檢查。目的就是進一步明確孩子的腸管形態(tài),還有結(jié)構(gòu),還有對于鋇劑的排空狀態(tài)。因為正常孩子,我們通過注射造影劑,或者正常孩子存儲食物,在24小時以內(nèi),會通過結(jié)腸進行排出會排空。所以,我們鋇劑的作用就是類似于食物的作用。通過肛門進行注射鋇劑,大概到回盲部的長度進行觀察腸管的形態(tài)。對于一些明確很明顯的巨結(jié)腸,我們會發(fā)現(xiàn)有狹窄帶,還有就是擴張帶,進行可以初步判斷。在24小時以后會再次的進行就是拍片明確,明確就是剩余鋇劑的多少,還有就是剩余鋇劑的具體長度,明確腸管病變的具體范圍。所以對于鋇劑檢查,是一種明確巨結(jié)腸的主要方式。這樣我們就能夠?qū)τ谑中g(shù)的切除范圍,都是有一定的指導作用的。所以鋇餐檢查,作為家屬不要就是怕放射有沒有影響,還有就是對孩子的健康其他方面,只是小劑量放射是沒有太大影響的,而且鋇劑對于手術(shù)等都是有很好的指導作用的。02:09
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先天性巨結(jié)腸分幾種先天性巨結(jié)腸主要分為5個類型;第1個:短段型,指狹窄段位于直腸中遠段。第2種類型是常見型,又稱普通型,指狹窄段位于肛門到直腸近端,或直腸乙狀結(jié)腸交界處,甚至達到乙狀結(jié)腸遠端。第3種,長段型,指狹窄段至肛門,延至降結(jié)腸甚至橫結(jié)腸。第4種,全結(jié)腸型,指狹窄段波及升結(jié)腸及距回盲部30厘米以內(nèi)的回腸。第5種類型是全長型,指狹窄段波及全部結(jié)腸及距回盲部30厘米以上小腸,甚至累及十二指腸。語音時長 01:13”
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是由于直腸或結(jié)腸遠端的腸管持續(xù)痙攣,糞便瘀滯的僅端結(jié)腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結(jié)腸病兒在新生兒期,因出現(xiàn)急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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先天性巨結(jié)腸分幾種病情分析:根據(jù)病變范圍、臨床及療效預測,結(jié)合治療方法的選擇,可分為超短段型、短段型、常見型、長短型、全結(jié)腸型、全腸型。常見型可占75%,其次是短段型,全結(jié)腸型約占3%。意見建議:要早期診斷,早期分型,有利于手術(shù)方式的選擇,也有助于判斷手術(shù)效果和預后。術(shù)前要積極保守治療,維持每日排便,保證正常生長發(fā)育,為手術(shù)做好前期準備。
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先天性巨結(jié)腸怎么形成病情分析:小兒先天性巨結(jié)腸發(fā)病原因尚不明確,可能是與遺傳因素有著密切的關(guān)系。小兒先天性巨結(jié)腸,發(fā)病機制是遠端腸管神經(jīng)節(jié)細胞缺如或功能異常,使腸管處于痙攣狹窄狀態(tài),腸管通而不暢,近端腸管代償性增大,壁增厚。意見建議:小兒先天性巨結(jié)腸發(fā)病的時候一定要維持水電解質(zhì)平衡,同時還需要多注意保暖,避免著涼,也要保持身體衛(wèi)生,可以預防并發(fā)癥。
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結(jié)腸常見嗎先天性巨結(jié)腸是一種腸道發(fā)育畸形,它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形,它的發(fā)病率相對比較少,不是特別的常見。先天性巨結(jié)腸主要是因為病變的腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如,它的腸道發(fā)育畸形,這樣它會導致腸管持續(xù)的痙攣,引起功能性的腸梗阻,近段結(jié)腸繼發(fā)擴張。先天性巨結(jié)腸它的并發(fā)癥有時特別的嚴重,尤其是小腸結(jié)腸炎,