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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22526次

• 肌無力和漸凍癥的區(qū)別

  肌無力和漸凍癥有本質(zhì)的區(qū)別，肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，多是由于遺傳造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產(chǎn)生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業(yè)生活的活動(dòng)或動(dòng)作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復(fù)。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動(dòng)為主要表現(xiàn)，患者由于其漸進(jìn)性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動(dòng)和進(jìn)食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對(duì)于肌無力目前主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質(zhì)類固醇激素、環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。對(duì)于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進(jìn)展，提高患者的生存質(zhì)量，可以選擇利魯唑片進(jìn)行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療?；颊咦襻t(yī)囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時(shí)遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:32
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 14634次

• 重癥肌無力 漸凍癥
  在臨床上重癥肌無力和漸凍癥是兩種不同類型的疾病。重癥肌無力主要是由于神經(jīng)肌肉接頭出現(xiàn)了障礙而導(dǎo)致眼睛無力或者是全身無力的一種疾病。而且它治療主要是給予抗膽堿酯酶抑制劑，比如溴吡斯的明或者潑尼松龍等藥物治療一般癥狀就會(huì)得到有效緩解。漸凍癥在臨床上又被稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，這是一種病因未明的選擇性的侵犯脊髓前角細(xì)胞，腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及椎體束的慢性進(jìn)行性的神經(jīng)病性疾病，而且這種疾病目前沒有有效方法去治療，在早期給予口服利魯唑治療，在一定程度上可以延緩疾病的進(jìn)展。以上方案僅供參考，具體使用情況請(qǐng)按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
  戴軍 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2019-01-21 6757次

• 重癥肌無力是漸凍癥嗎
  其實(shí)重癥肌無力和漸凍癥這兩種病人他們兩個(gè)會(huì)表現(xiàn)為相同的臨床表現(xiàn)，甚至?xí)尰颊甙l(fā)生混淆，認(rèn)為重癥肌無力就是漸凍癥，但是要明確的就是他們兩個(gè)并不是同一種疾病是兩種完全不同的疾病。先來介紹重癥肌無力，它是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病，在臨床上主要表現(xiàn)為部分或者說是全身的骨骼肌無力和容易疲勞，在活動(dòng)以后癥狀會(huì)出現(xiàn)不同程度的加重，經(jīng)過休息以后癥狀則可以獲得減輕，重癥肌無力的患病率是77~150/一百萬，年發(fā)病率大約為4~11/一百萬，女性的患病率會(huì)大于男性，女性以及男性的發(fā)病比是三比二，各個(gè)年齡段都有不同程度的發(fā)病，兒童一歲到五歲的患兒是比較多見的。重癥肌無力一般來說它的發(fā)病原因可以分為兩大類：一類是先天遺傳性，二類就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病一般來說比較常見，而漸凍癥又被稱為肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥漸凍人癥，英國(guó)人也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞病是，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病的一種，是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元以及其所支配的軀干，四肢和頭面部肌肉的一種慢性的進(jìn)行性變性的疾病。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-27 5825次

• 漸凍人和重癥肌無力有什么區(qū)別
  病情分析：漸凍人指的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元與重癥肌無力存在以下區(qū)別：1、發(fā)病機(jī)制不同。重癥肌無力為自身免疫性疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病為進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。2、表現(xiàn)不同。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)痙攣性癱瘓（肌張力增高），重癥肌無力累及骨骼肌、肌張力增高。3、預(yù)后不同。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病無有效治療手段，進(jìn)展性疾??；重癥肌無力為可治疾病、癥狀波動(dòng)，大部分預(yù)后良好。意見建議：懷疑運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病或重癥肌無力建議神經(jīng)內(nèi)科及時(shí)就診，由專業(yè)的醫(yī)生對(duì)二者進(jìn)行鑒別診斷，除了臨床癥狀及體征的明顯不同，肌電圖檢查對(duì)于鑒別二者具有明確意義。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-26 1002次

• 什么是重癥肌無力
  病情分析：重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積，造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少，從而導(dǎo)致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療，患者需要完善單纖維肌電圖，重復(fù)電刺激，腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測(cè)定。診斷明確后，應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-28 1401次

• 重癥肌無力是漸凍癥嗎
  重癥肌無力不是漸凍癥，這是兩種截然不同的疾病，前者的病理機(jī)制在于肌肉神經(jīng)-肌肉接頭的乙酰膽堿受體出現(xiàn)了相對(duì)應(yīng)的自身抗體，導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)的傳導(dǎo)功能失調(diào)引起的肌肉無力，所導(dǎo)致的疾病。后者又稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，這是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性退行性病變，主要作用于脊髓的側(cè)索和前角，主要癥狀是肌肉無力和肌肉萎縮，目前沒
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-09-10 938次

• 漸凍癥與重癥肌無力的區(qū)別
  漸凍癥在臨床上被稱作肌萎縮側(cè)索硬化。肌萎縮側(cè)索硬化和重癥肌無力的區(qū)別在于原因不同、癥狀不同以及治療方式不同。1、原因不同：肌萎縮側(cè)索硬化的發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳因素、自身免疫因素、病毒感染、營(yíng)養(yǎng)障礙等因素有關(guān)系。重癥肌無力與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素有一定關(guān)系。2、癥狀不同：肌萎縮側(cè)索硬化
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-28 78次