格林巴利綜合征又稱為基連巴瑞綜合癥，脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)炎，是一種急性的脫髓鞘多發(fā)性神經(jīng)炎。
它是一種自身的免疫性疾病，以神經(jīng)根外周神經(jīng)損害為主，并且會(huì)伴有腦脊液中蛋白細(xì)胞的分離，會(huì)影響到末梢的神經(jīng)系統(tǒng)。
發(fā)病率一般而言是比較低的，大約為十萬分之一到二。任何年齡的男性或者女性都有可能發(fā)病，但主要以男性的青壯年較為多見。
其臨床特點(diǎn)是以感染性疾病后一到三周突然出現(xiàn)的劇烈的神經(jīng)根疼痛，神經(jīng)根疼痛頸部、肩部、腰部和下肢為多見。
急性進(jìn)行性的格林巴利綜合征，對于對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙、腱反射減弱或消失，都是主要表現(xiàn)。
早期的治療大多是以激素以及蛋白療法為主，但是難以讓病癥得到最佳的恢復(fù)，而且極其容易復(fù)發(fā)，而復(fù)發(fā)后會(huì)導(dǎo)致原受損神經(jīng)再度損害，癥狀進(jìn)一步加重，并且可能會(huì)合并時(shí)發(fā)神經(jīng)的再度受損。
