重癥肌無力是獲得性的自身免疫性神經肌肉接頭疾病。它臨床上主要的表現就是骨骼肌的病理性的易疲勞和持續的肌無力，病人對于運動的耐受是明顯的下降，當連續活動后肌力就會出現沒力的現象，經過休息，肌力可以有一定程度的恢復，因此當癥狀發作時病人出現肌無力，就是表現為肌肉的一種軟癱。
所以，重癥肌無力，它可以出現癱瘓，但是，它的特點就是經過休息以后肌肉的無力、癱瘓的情況可以有不同程度的恢復。
重癥肌無力會癱瘓嗎
任慶華主任醫師
江門市人民醫院 神經內科
2018-08-12 2396次
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 23767次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 22499次
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重癥肌無力會復發嗎重癥肌無力這種疾病是有可能出現復發的，這種疾病的復發率相對來講還是比較高的，因為這種疾病與機體免疫功能紊亂是有關系的，如果患者免疫功能出現了異常，出現復發的可能性比較大的，這種疾病的患者體內會出現異常抗體，這些抗體會破壞突觸后膜，這樣神經的沖動不能有效的傳遞給肌肉，患者會出現相應的臨床表現，比如可以出現眼瞼下垂，視物重影，可以出現全身的疲勞無力，嚴重的患者甚至會出現呼吸困難。對于這種疾病要引起重視，平時要避免受涼感冒，規范的服用免疫調節類藥物。語音時長 01:10”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
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重癥肌無力會窒息嗎?重癥肌無力會導致患者窒息。重癥肌無力是一種神經、肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病，臨床上就出現了眼臉下垂，復視，斜視，表情肌和咀嚼肌無力，表現為表情淡漠，不能鼓腮吹氣。延髓型肌無力則出現語言不利，伸舌不靈，進食困難，飲食嗆咳和四肢肌無力，若疾病發展至后期階段會導致癱瘓，構音障礙，呼吸困難，甚至嚴重缺氧危及生命。重癥肌無力并不那么可怕，患上這個病最終導致死亡的幾率也不高，盡管是嚴重的重癥肌無力也可通過手術得到康復。語音時長 1:27”
支娜
主任醫師錦州市中心醫院
2018-09-25 2194次
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重癥肌無力會癱瘓嗎病情分析：對于重癥肌無力患者來說，是有可能會出現癱瘓癥狀的。重癥肌無力是由于患者的神經和肌肉的傳遞障礙，所引起的一種自身免疫性疾病，重癥肌無力患者如果出現癱瘓，在經過積極治療之后，還是可以很好的恢復的。意見建議：建議患者盡快去醫院做相關詳細檢查，在醫生的指導下進一步治療，建議患者在平時要養成良好的飲食習慣，少吃辛辣、油膩刺激食物，多吃一些新鮮蔬菜。
李順蘭
主任醫師吉林市人民醫院
2021-02-18 602次
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經內科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-27 1003次
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重癥肌無力會失明嗎重癥肌無力是不會引起失明的，但是會有眼瞼下垂，眼球轉動不靈活，斜視或者復視等表現，這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經和肌肉接頭間的傳遞，進而增加肌力。藥物治療一
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
李建紅
主治醫師海南醫學院第二附屬醫院
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