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• 肝母細胞瘤是不是肝癌

  肝母細胞瘤是肝臟非常少見的一種惡性腫瘤，從我們組織學發生學來說，它不是肝癌，但是它是比肝癌可能惡性程度還高的一種惡性腫瘤。那么這個肝母細胞瘤往往發生在小孩，它的發病機理跟肝癌是不一樣的。所以它是肝臟的惡性腫瘤，這一點跟肝癌是一樣的。肝癌也是惡性腫瘤，肝臟的腫瘤有很多種，一種是良性的，一種是惡性的。惡性的里面，肝母細胞瘤、肝癌、肝肉瘤等等這都是屬于惡性腫瘤。從這種性質來說，它們都是惡性的。但是從組織發生來說，從病理來說，它們不是一個腫瘤。肝母細胞瘤是肝母細胞瘤，肝癌是肝細胞瘤。

  

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  張清 主任醫師武漢市普仁醫院

  2020-04-13 4070次

• 帕金森是不是癲癇

  其實帕金森病和癲癇是兩種疾病。帕金森病是常見的老年性的退行性疾病，主要原因是由于多巴胺能神經元的減少，造成黑質、紋狀體傳導的異常，造成僵直、震顫、行動緩慢為主的癥狀。而且病情進展相對比較緩慢，早期有可能只是以非運動癥狀為主，所以后期隨著疾病的進展就會出現了典型的四大主癥。癲癇是大腦皮層的神經元突發的異常放電所造成的短暫功能障礙的慢性疾病，主要的臨床表現為全身強直、陣攣、過度運動、愣神，甚至可以表現為發笑，所以這是兩個完全不同的疾病。

  

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  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 2122次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發作數分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發性內分泌腺瘤綜合征，多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發生腫瘤內出血。
  語音時長 1:46”
  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 13329次

• 嗜鉻細胞瘤病理
  嗜鉻細胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經節相關聯，如主動脈兩側占患者的10%~15%以及后縱膈。多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理形態學難以確定診斷。診斷的依據有：一、有包膜浸潤。二、基層血管內瘤栓形成。三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉移。
  語音時長 1:11”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-17 2920次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-15 3301次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-08 2605次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2018-12-07 9221次

• 怎么確定是不是嗜鉻細胞瘤
  一般可以通過體格檢查、血液生化檢查、B超檢查、磁共振成像、基因檢測等方式確定嗜鉻細胞瘤，如有不適癥狀，建議及時就醫。1、體格檢查：嗜鉻細胞瘤的形成原因考慮與遺傳因素、不良的生活習慣等有關，患病后隨著嗜鉻細胞瘤體積的不斷增大，會出現發熱、身體
  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-05-31 0次