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• 系統性紅斑狼瘡診斷

  系統性紅斑狼瘡的診斷，那么我們目前依據是一個是1997年的ACR的診斷標準，一個是2009年的ACR的一個分類診斷標準，那么這兩個分類診斷標準，我們目前都在使用，1997年的，那么它的可能會相對來說，會更簡單一些，那么它總共有11條，然后如果滿足其中的4條，那么其中包括一個，一定要包括一個臨床癥狀和一個免疫學的指標，那么我們就可以診斷系統性紅斑狼瘡，那么它大致有哪一些表現。首先就是皮疹，那么這個皮疹指蝶形紅斑，或者是盤狀紅斑、光過敏、口腔潰瘍，然后再就是關節(jié)炎、多漿膜炎，然后腎臟的一個損傷，那么主要是指蛋白尿，在早期主要是指蛋白尿，還有就是血液系統的損傷，那么這些血液系統的損傷呢，也可能會多種多樣的，有以白細胞下降為主要表現的，那么也有可能會出現，血色素的降低以及血小板的下降，那么除此之外，那么患者還可以出現一些免疫學的一些指標，比方說我們ANA抗體的陽性、雙鏈DNA抗體的陽性、Sm抗體的陽性等等，那么我們剛剛羅列了一些11條標準，如果滿足了4條，那么其中包括一個臨床癥狀和一個免疫學的指標，我們就可以診斷為系統性紅斑狼瘡。

  

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  楊惠琴 主任醫(yī)師武漢市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2018-11-16 9280次

• 系統性紅斑狼瘡診斷標準

  系統性紅斑狼瘡標準，現在沿用的，1997年的ACR診斷標準，最近在2015年也有一些修訂，所以我們現在主要用的，還是ACR的診斷標準，那么這個標準里面有11條，包括四條皮膚損害的，包括腎臟損害的，還有神經、精神損害的、關節(jié)損害的、血液損害的、多腔膜腔積液的，還有免疫因素、抗核抗體陽性、抗ds-DNA陽性，加起來總共是11條，那么11條的里頭要符合四條，就可以診斷系統性紅斑狼瘡。

  

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  黃安斌 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院

  2018-10-25 12821次

• 系統性硬化病的分類診斷標準是什么
  系統性硬化病的分類主要是包括局限性系統性硬化病以及彌漫性系統性硬化病。一般情況下局限性的系統性硬化病主要是局限在皮膚，患者往往會出現皮膚方面的改變，患者在皮膚表現上主要表現為皮損、皮膚硬化、皮膚組織增厚，一般患者首發(fā)癥狀主要就是雷諾現象，疲勞，骨骼肌肉疼痛，癥狀持續(xù)數月難以確診。另外，隨著疾病的加重，患者往往會出現硬皮病相關抗原陽性，通常提示硬皮病診斷的第一個線索就是皮膚增厚，就是彌漫性的系統性硬化。除了皮膚受損以外有可能會出現其他臟器受損，比如出現雙肺基底部的纖維化。另外也有可能會表現為，心臟受累，一般情況對于系統性硬化病，患者的臨床表現比較復雜，但是針對這種情況的診斷一般都是要結合實驗室檢查，主要是結合有關的指標，比如出現硬皮病相關的抗核抗體陽性基本上可以確診。
  語音時長 1:54”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-14 2742次

• 系統性硬皮病病的分類。
  ?系統性硬皮病主要根據皮膚硬化的部位有無內臟系統的累計等特點進行分類，包括：第一指端性硬皮病，有雷諾現象，皮膚硬化往往有手指開始，呈向心性發(fā)展，尖端部位病變局限，內臟器官累積較輕，病情進展較慢，預后是比較好的。第二，就是彌漫性硬皮病，皮膚硬化從軀干部開始向遠端擴展迅速累及全身，面部表情淡漠，似假面具一樣，鼻尖似鷹嘴，口唇變薄，張口困難。內臟器官受累較重病變進展較快，預后比較差。第三，是christ綜合征，主要表現為皮膚鈣質沉著，雷諾現象，食管功能的障礙，手指硬化以及毛細血管擴張，病程較慢，預后較好。
  語音時長 1:34”
  徐學超 主治醫(yī)師中國人民解放軍第107醫(yī)院

  2018-08-08 1683次

• 局限性硬皮病是系統性硬化病嗎
  病情分析：局限性硬皮病是屬于硬皮病中的其中一種類型，硬皮病是以彌漫性或者局限性皮膚增厚和纖維化為特征，并且可以累及全身多系統、多臟器的一種慢性自身免疫性疾病，包含有局限性硬皮病和系統性硬化病，局限性者大多數患者癥狀輕微，預后良好。意見建議：當然，患者也要注意，加強日常生活的護理，還要注意定期隨診。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-20 2003次

• 系統性紅斑狼瘡怎么診斷
  系統性紅斑狼瘡的診斷需要綜合很多情況，包括患者的癥狀、查體以及化驗檢查、影像學等輔助檢查。患者通常需要具備多個系統損害比如關節(jié)、皮膚、粘膜、心臟、腎臟或者血液系統等，同時需要化驗自身抗體和抗核抗體陽性。
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 2201次

• 系統性硬化病傳染嗎
  系統性硬化不是傳染病，是不具備傳染性的，本病是一種病因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內臟包括心、肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病，是不具備傳染性的。但是有一定的遺傳傾向，受累組織廣泛的血管病變、膠原增殖、纖維化是本病的病理特點，本病的預后與其臨床分型、內臟受損程度
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院

  2022-01-21 84次

• 系統性硬化病的皮膚表現
  系統性硬化癥的皮膚受累，通常從手指以及面部出現逐漸向軀干蔓延，典型的皮膚病分為三個時期；第一，水腫期，皮膚多為無痛性的，非凹陷性水腫，有繃緊的感覺，手指常常為臘腸指樣改變，伴有晨僵也可以出現關節(jié)的疼痛。第二，硬化期，這時期患者的皮膚增厚變硬，有如皮革樣的改變，緊貼于皮下組織不能提起，有蠟樣的光澤。第
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-05-20 731次