多發性脊髓神經鞘瘤又叫神經鞘瘤病，這與基因有關系，是存在基因的變異導致，屬于遺傳性疾病，因此這沒有能夠完全治愈的方法。
這些神經鞘瘤既然是多發的，也無法通過手術完全切除干凈，這要根據具體的檢查情況和癥狀來進行相應的治療。
對于一些大的神經鞘瘤，如果有壓迫神經根的情況的話可以進行手術切除，而對于小的神經鞘瘤，只能繼續觀察，如果以后出現持續增大的話可以再進行手術處理。
因為神經鞘瘤本身是良性的腫瘤，所以通過藥物和其他的治療方法是沒有用的，只能對于一些大的腫瘤予以切除，其他沒有什么有效治療方法。
多發性脊髓神經鞘瘤
趙文禮副主任醫師
濰坊市第二人民醫院 神經外科
2018-09-03 7071次
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多發性脊髓瘤是什么病像咱們說的脊髓瘤，指的是脊髓里面長了一些腫瘤，多發性的脊髓瘤，是脊髓當中出現了很多的最常見的，最常見應該是轉移癌，或者是別的毛病。只要你發現這些腫瘤，不管它是哪種，從神經外科系統來說，都建議去做手術。首先手術幾個好處，它可以減壓，因為腫瘤長大對我們脊髓也好，對我們腦組織也好，都是有壓迫的或破壞的。手術完了，你可以把它壓力和破壞性解除掉，同時你可以切個病理，有病理切片，那么我們去針對病理切片，病理報告給他后期的治療，它是這么來理解的。
01:06
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2019-11-27 4011次
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多發性脊髓瘤怎么治療多發性脊髓瘤，在神經外科來說的話，肯定是以手術為第一選擇。手術治療，比方說我們送到病理切片，那么病理科在顯微鏡下看到底是什么性質的，那么是惡性腫瘤，毫無疑問我們后期要給他化療或者是放療。因為這些腫瘤，它對這個是敏感的話，敏感的話你去做，它慢慢就得到一個好的受益，就腫瘤開始縮小壞死，慢慢就沒了，你就正常慢慢就好了。那么如果我這個腫瘤是別的性質的，或者對化療不敏感，那么我們再去用化療就沒有意義了，這是這個手術。那么還有個好處，現在比較流行的靶向治療，靶向治療是最新的，那么這個標本我們可以做基因檢測，就看這個基因對這個靶向敏不敏感。如果敏感，那么后期咱們還可以給它靶向治療。有些病人經過靶向治療得到一個很好的結果，比如母細胞瘤，超不過兩年，但是我看了個小孩，經過靶向治療活到五六年，那就是相當不錯的了。
01:32
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2019-11-27 3117次
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多發性脊髓瘤的癥狀多發性骨髓瘤一般有以下的幾種臨床癥狀：一、神經根性的疼痛一般呈間歇性發作，如刀割，或者是針刺樣，燒灼樣，在用力咳嗽或者是打噴嚏時會加重或者是誘發。二、感覺障礙，表現為受損脊髓平面以下的感覺減退或者是感覺的異常。三、運動障礙，脊髓的病變的可以出現四肢肌力的減弱，表現為下肢的無力，肌張力增高，病理反射陽性等等，部分患者還可以伴有肌肉的萎縮。四、直腸和膀胱功能的障礙，表現為括約肌功能的損害，患者會出現便秘，小便的局促，甚至大小便失禁等情況。語音時長 1:13”
劉陽
副主任醫師河南省人民醫院
2018-06-14 3831次
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多發性脊髓瘤是什么病對于多發性骨髓瘤來說，是一種惡性漿細胞性疾病。其腫瘤細胞主要起源于骨髓當中的漿細胞，因此多發性骨髓瘤可以歸于b淋巴細胞淋巴瘤的范疇之內。患者主要表現為出現明顯的骨痛和發生，骨骼變形以及導致患者出現病理性骨折。另外，還有一部分患者出現貧血以及出血方面的表現，比如出現皮膚黏膜出血，嚴重的患者甚至可表現為內臟和顱內出血。另外，患者出現肝脾腫大，少數患者甚至出現遠處轉移，導致發生中樞神經系統性疾病。語音時長 01:10”
陳宇飛
主治醫師國藥同煤總醫院
2020-06-11 1875次
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多發性脊髓神經鞘瘤怎么治療多發性脊髓神經鞘瘤又叫神經鞘瘤病，這與基因有關系，是存在基因的變異導致，屬于遺傳性疾病，因此這沒有能夠完全治愈的方法。這些神經鞘瘤既然是多發的，也無法通過手術完全切除干凈，這要根據具體的檢查情況和癥狀來進行相應的治療。
白國平
副主任醫師國藥同煤總醫院
2018-12-01 1601次
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多發性脊髓瘤能治好嗎既然是多發性的，一般是無法治好的，這種多發性的腫瘤很難通過手術完全切除干凈，如果是存在殘留，那就會出現生長和復發。如果是腫瘤比較大，導致嚴重的壓迫癥狀，需要通過手術切除。對于一些小的腫瘤，可以繼續觀察和定期復查，以后如果出現增長的話，那只能再次手術。
趙文禮
副主任醫師濰坊市第二人民醫院
2018-11-13 2803次
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多發性脊髓瘤的癥狀多發性骨髓瘤一般有以下的幾種臨床癥狀：一、神經根性的疼痛一般呈間歇性發作，如刀割，或者是針刺樣，燒灼樣，在用力咳嗽或者是打噴嚏時會加重或者是誘發。二、感覺障礙，表現為受損脊髓平面以下的感覺減退或者是感覺的異常。三、運動障礙，脊髓的病變的可以出現四肢肌力的減弱，表現為下肢的無力，肌張力增高，病理反射陽
林嘉寶
主治醫師南方醫科大學南方醫院
2022-05-25 98次
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脊髓神經鞘瘤導致相當多的觀察結果表明，腫瘤的發生和發展主要是由基因水平的分子變化引起的。許多癌癥形成被認為是由于正常腫瘤抑制基因的喪失和癌基因的激活。已經廣泛研究了兩種類型的神經纖維瘤病。遺傳研究表明，NF1和NF2基因分別位于染色體17和22的長臂上。兩種類型的神經纖維瘤病均為常染色體顯性遺傳并具有高外顯率。NF
頡奎
副主任醫師東莞市第三人民醫院
2018-11-09 2522次
