Ⅰ型為子宮頸峽部正常型子宮組織學內口處閉鎖，其以上的子宮峽部和子宮解剖學內口發育正常，子宮頸管缺如。
Ⅱ型為子宮峽部閉鎖型，子宮解剖學與組織學內口之間峽部閉鎖，子宮頸管缺如，多數伴有子宮體發育不良。
Ⅲ型為子宮頸完全閉鎖型，子宮解剖學內口以下的峽部和子宮頸管全部閉鎖，閉鎖子宮頸的長度、直徑和形狀不同，多數伴有子宮體發育不良。
Ⅳ型為子宮峽部缺失型，子宮體下端直接與呈盲端的子宮頸管相連，子宮解剖學內口不明顯，子宮峽部缺如。
先天性食管閉鎖臨床分型
謝金秋主任醫師
錦州市中心醫院 兒科
2018-09-20 1708次
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先天性膽道閉鎖一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術前需要做出判斷的時候，我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統、智力系統、生長發育系統，各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫學，還有就是我們醫生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術，這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫，我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟，還有就是對孩子預期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子，能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好，然后孩子各方面并發癥都有所表現，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識，然后還有預后，家屬了解和判斷提供一些幫助。
02:48
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2018-08-31 5591次
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先天性膽道閉鎖癥狀對于膽道閉鎖來說，主要就是我們通過發現孩子有黃疸，就是皮膚發黃這種情況就診，而且孩子可能表現出一些比如大便顏色的改變，由于膽汁不能進入腸道，所以說會表現出大便偏白的情況。當然極個別的可能膽紅素指標持續升高，可能體現出大便是發黃，但是這種往往是由于膽汁酸分泌引起的這種發黃。所以一般來說，主要以孩子全身黃染，而且伴有持續加重的癥狀，然后就是大便的改變，個別的孩子可能就是出現一些比如體重生長過慢，然后孩子各方面發育指標比較差，比如神經系統發育也比較差，甚至有些孩子可能由于膽汁酸嚴重瘀積，引起顱腦的損傷，這也是可以出現的。所以說作為家屬我們必須得知道孩子主要以黃疸為主，一旦發現，必須及時到醫院進一步明確，然后需要做一些相關的檢查，明確具體的原因。當然，因為膽道閉鎖，它與其他的一些病癥，比如像是新生兒黃疸，還有新生兒溶血等，都是可以引起發黃的原因。但是我們一旦說，孩子初步考慮膽道閉鎖，這種就必須及時到醫院進行就診明確鑒別的。
01:57
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2018-08-31 10314次
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先天性食管閉鎖分型按食管閉鎖的部位以及是否合并有食管氣管瘺，先天性食管閉鎖可分為5種類型。1、Ⅰ型食管近段及遠端均為盲端，不通入氣管，無食管氣管瘺。此型占7.7%。2、Ⅱ型食管近段通入氣管后壁，形成食管氣管瘺，遠端為盲端。此型少見，約占0.8%。3、Ⅲ型食管近段為盲端，遠端通入氣管后壁，形成食管氣管瘺。其中依食管兩段距離遠近再分型，若距離超過2cm為ⅢA型；若不超過2cm為ⅢB型。此型最常見，約占86.5%。4、Ⅳ型食管近段及遠端均分別通入氣管后壁，形成兩處氣管食管瘺。此型亦很少見，占0.7%。5、Ⅴ型食管腔通暢，無閉鎖，但食管前壁與氣管后壁相通，形成食管氣管瘺，占4.2%。語音時長 1:52”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-09-09 3511次
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先天性食管閉鎖iiia型先天性食管閉鎖瘺，在新生兒期并不罕見，根據國內統計其發生率為2000到4500個新生兒中就有一例，與國外發生率的近似，當消化道發生發育畸形的第三位，僅次于肛門直腸畸形和先天性巨結腸，男孩發病率略高于女孩。過去患本病的小孩兒，多在生后數天后死亡，近年來由于小兒外科的發展，手術治療成功率日漸增高，食管閉鎖常與食管瘺同時存在，約占90%，極少數病例無瘺管。可分為五個型，其中三型為食管上端、盲管下段與氣管相通，其相通點一般都在食管分叉處或其稍上處，兩段間的距離超過2厘米就是a型；不超過1厘米的就是b型，血型會更多見一些，約占85%到90%或以上。語音時長 1:26”
劉戀
主治醫師長春市兒童醫院
2018-09-22 2163次
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如何避免先天性食管閉鎖在預防先天性食管閉鎖的疾病主要是盡量做到早期發現，早期診斷，早期治療。先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖。是新生兒期消化道的一種嚴重發育畸形。本病是一種先天性疾病，因胎兒發育過程受影響，未形成管形所導致的。
楊偲
主治醫師吉林大學第一醫院
2018-12-04 1503次
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如何預防先天性食管閉鎖先天性食管閉鎖是先天發育的問題，是胎兒發育畸形，具體的病因尚不明確，沒有有效的方法可以預防，主要是要做到早期發現，早期治療，如果新生兒唾液過多需要吸引，就應該高度警惕本病的發生，一般需要盡早手術治療，糾正畸形。
崔玉榮
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-12-10 2404次
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先天性食管閉鎖的分型及術后并發癥一型：食管近端及遠端均為盲端，不通入氣管，無食管氣管瘺，此型占77%。二型：食管近端通入氣管后壁，形成食管氣管瘺，遠端為盲端，此型少見，約占0.8%。三型：食管近端為盲端，遠端通入氣管后壁，形成氣管食管瘺，其中以食管兩端距離遠近再分型，若距離超過2厘米為3a型，若不超過2厘米為3b型，3a型食管吻合
李時望
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-04-08 345次
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先天性食管閉鎖手術方式手術方式有很多，可能采用開放式的手術或者是胸腔鏡手術。1、開胸食管閉鎖手術，2、胸腔鏡食管閉鎖手術，3、氣管食管瘺的一些治療手術，4、長段型食管閉塞的治療方法。這些方法都是根據不同的嚴重程度，不同的部位閉鎖選用的方法，各有利弊。比如胸腔鏡食管閉鎖手術，可以縮短手術恢復時間，減少術后的疼痛和術后的胸廓
李時望
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-20 318次
