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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9042次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10553次

• 多發性骨髓瘤存活期
  ?多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞增殖性病變，常伴有多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血及腎臟損害等。確立多發性骨髓瘤的診斷和免疫球蛋白分型診斷后，按照國際分期系統進行分期，為判斷預后和指導治療提供依據。分期的標準是：一期，血清β2微球蛋白小于3.5毫克每升，白蛋白大于等于三十五克每升，平均存活期約為62個月。三期，血清β2微球蛋白大于等于5.5毫克每升，平均存活期29個月。二期，介于一期和三期之間平均存活期約為44個月。
  語音時長 1:35”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 3860次

• 多發性骨髓瘤腎衰存活期
  多發性骨髓瘤出現腎功能衰竭提示疾病處于終末期階段，對于腎衰竭比較嚴重的患者，到終末期可能需要應用透析來維持患者的生命，同時患者如果能耐受化療，也是需要應用化療來控制疾病的發展。因為本身多發性骨髓瘤疾病可以引起腎功能的損害，患者到終末期都需要進行血液透析，然后進行預防深部的靜脈血栓和心肌梗死的發生。對于腎功能衰竭大部分的患者，尿液中可以發現有蛋白、紅細胞、白細胞和管型，最后出現高鈣血癥、高尿酸血癥以及尿酸結石，這種腎衰竭的存活期是非常短的，有可能幾個月就會出現死亡的。
  語音時長 1:19”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-04 5053次

• 多發性骨髓瘤m值是多少
  M-蛋白≥30g/L和/或骨髓中克隆性漿細胞≥10%，無相關的器官或組織損害或無癥狀。IMWG的專家認為，無癥狀MM患者，即使診斷了MM，在出現高鈣血癥、腎損害、貧血或骨損害這些終末器官損害前，可以對患者嚴密觀察；一旦出現了高鈣血癥、腎損害、貧血或骨損害這些終末器官損害之一，既要開始進行治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-06 1904次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  多發性骨髓瘤多見于老年人。表現的是貧血，骨骼疼痛，感染發燒，腎功能異常，高粘滯綜合征引起等等。生化全套會提示球蛋白升高，血常規單有貧血，免疫球蛋白會升高，期間要好好休息，多吃一些水果蔬菜，例如，豆制類食品，這樣可以恢復與骨質，增強骨質，不利于發生骨髓瘤。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 2901次

• 多發性骨髓瘤最長存活期
  多發性骨髓瘤最長存活期是不能明確的。多發性骨髓瘤是由于骨髓內漿細胞異常增生而引起的一種惡性腫瘤疾病，其臨床表現多種多樣，典型表現有骨骼損害、貧血、腎功能損害、高鈣血癥、高黏滯綜合征、感染和出血傾向，需要及時就診，進行血常規檢查、骨髓象檢查、血M蛋白鑒定、尿液檢查等來明確病情?？稍卺t生指導下應用藥物治
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-29 39次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次