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• 神經母細胞瘤有良性嗎

  嚴格的來講，神經母細胞瘤是一種惡性的腫瘤，是沒有良性的。但是，另外兩個方面，第一就是一些神經母細胞瘤自然消退，然后成為良性的。再有一種就是從廣義的神經母細胞來講，有一些由發育成熟的神經節細胞瘤組成，我們叫它節細胞神經瘤，它是良性的。所以節細胞神經瘤屬于廣義神母概念之內，所以這部分可以稱為良性的。

  

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  張曉倫 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-10-28 6931次

• 良性腦膜瘤術后癲癇

  腦膜瘤大多數屬于良性，大概占到全部腦膜瘤的90%以上，但是一些良性腦膜瘤的患者，如果腫瘤體積比較巨大，特別是腦膜瘤與正常腦組織的邊界不十分清楚，而使腦皮層受到不同程度侵犯或受壓的患者，術后仍然有可能發生癲癇。還有一些腦膜瘤，雖然與腦組織有比較明確的邊界，但是因為腫瘤體積過大，在切除過程中，腦組織受牽拉時，造成皮層的挫傷，術后也容易發生癲癇。另有一部分腦膜瘤，影響了正常腦組織的靜脈回流，在切除過程中發生了血管損傷，那么術后也有可能發生癲癇。所以良性腦膜瘤手術之后，發生癲癇的概率是比較低的，但是不能完全除外，癲癇發生的可能性。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-25 4450次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發作數分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發性內分泌腺瘤綜合征，多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發生腫瘤內出血。
  語音時長 1:46”
  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 13329次

• 嗜鉻細胞瘤病理
  嗜鉻細胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經節相關聯，如主動脈兩側占患者的10%~15%以及后縱膈。多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理形態學難以確定診斷。診斷的依據有：一、有包膜浸潤。二、基層血管內瘤栓形成。三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉移。
  語音時長 1:11”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-17 2920次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-15 3301次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤?；颊呖梢猿霈F高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-08 2605次

• 嗜鉻細胞瘤是良性還是惡性
  嗜鉻細胞瘤可能是良性，也可能是惡性。嗜鉻細胞瘤是起源于嗜鉻組織并分泌兒茶酚胺的腫瘤，具體病因尚不完全清楚，可能是基因突變引起，可分為良性腫瘤和惡性腫瘤，一般大多數患者為良性腫瘤，只有少數的患者為惡性腫瘤，具體可以到醫院做病理活檢進行確診。嗜鉻細胞瘤一般發病比較急，癥狀表現差異也很大，輕者可能無任何癥
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2022-08-15 847次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2018-12-07 9221次