胎兒的遺傳性疾病可分為四類：
一、染色體遺傳疾病，主要是染色體發生異常導致的疾病，如唐氏綜合征。
二、單基因遺傳病，如常見的白化病、血友病等等。
三、多基因遺傳病包括無腦兒、脊柱裂、唇腭裂等等。
四、線粒體遺傳病，最麻煩的就是遺傳性疾病，這類疾病治療起來非常的緩慢，而且死亡率和殘廢率較高，常見的遺傳病有蠶豆病、地中海貧血、血友病等等。
有家族遺傳病史的準爸準媽一定要做好孕前檢查，并且咨詢醫生意見，采取相應的治療措施，盡可能的降低疾病遺傳的幾率。
新生兒會有遺傳性疾病
景占英主治醫師
長春市兒童醫院 兒科
2018-10-26 3168次
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郭劍津
副主任醫師山西醫科大學第二醫院
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01:10
郝貴竹
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袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-10-08 2428次
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新生兒遺傳性疾病的檢測新生兒遺傳性疾病的檢測，是通過篩查的辦法，一般采取血斑實驗的方法進行篩查，用于提早發現孩子是否患有先天性遺傳性疾病。因為有些先天性、遺傳性、代謝性疾病，雖然發病率很低，但能夠嚴重影響智力發育，并且導致終身的殘疾，在出生前無法做出診斷。出生后的早期沒有任何的癥狀，但是一旦出現異常情況，則神經系統已經受到不可逆轉的損害，失去了治療的機會。若能在出生后早檢查、早發現、早治療，就可以使患兒免受其害，避免出現智力低下的情況。目前只要篩查的疾病，仍然以苯丙酮尿癥以及先天性甲狀腺功能減低癥為主。語音時長 1:47”
蘇娟
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田婷
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殷彩梅
主任醫師朝陽市中心醫院
2022-03-06 1201次
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王志新
主任醫師中日友好醫院
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王志新
主任醫師中日友好醫院
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