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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22580次

• 肌無力是怎么引起的

  單從肌無力來說的話我們就要分成兩個部分來講。就是前面說的，咱們可以說肌無力的病因，它的原因就是咱們說的一個肌肉本身的疾病引起的。像前面咱們說的肌炎，還有肌強直性的一些疾病，強直性肌炎，還有一些咱們說的中毒。你看咱們有些有機磷中毒或者有些鎂中毒，它也會帶來肌的無力。那么還有一些咱們腦血管疾病的，它也會帶來廢用性的肌無力。就是說你神經支配不了，它這個肌肉也會發生無力。還有一些病人，就是咱們前面說的就是屬于正常的了，可能不能叫無力了，叫疲勞了。比方你經過強勞動以后，這個時候你會發現你也感覺到無力，那么這種情況屬于正常的，不需要關注。像前面說的肌炎，強直性的肌炎，這些你都要進行關注，進行治療。因為這些你不治療的話，會帶來肌肉進一步的纖維的破壞，以后可能恢復起來比較困難。還有一種就是咱們說的，神經支配性的引起的肌無力，神經支配性的。就是我們神經支配的肌肉、肌肉肌纖維，它要接受神經傳遞的興奮，一個活動、一個收縮。神經支配不好，它也會引起到肌肉的無力。一個神經本身的不好，比方咱們周圍神經疾病，很簡單。比方說咱們頸椎病，你把神經給壓迫了，壓迫了這時它傳到肌肉上的信號少了，這時它也可以造成肌無力。壓迫這側的神經，它這些都是一個特點。就是它比較明確，這個神經受壓迫引起的。還有就是前面我們說的重癥肌無力這種免疫性疾病。免疫性疾病它是破壞什么，它破壞這兩個神經肌肉接觸點上面破壞。因為它這個接觸點，我們叫突觸。突觸它有前面，前膜和后膜。后膜在肌肉上面，突觸后膜的話它上面就是咱們乙酰膽堿受體，乙酰膽堿經過突觸到肌肉膜上，跟受體結合以后，它產生一個興奮性的傳遞，這個肌肉纖維就接受興奮以后它就發生了收縮。肌肉纖維都收縮起來，就產生肌肉的活動。重癥肌無力，就是突觸后膜它破壞了，這個受體受破壞了。同樣的跟它接觸的信號就減少了，它就帶來肌無力，這是一個肌無力。咱們只能從各個方面來分析它。這些疾病，我剛才說這個免疫性疾病，有時候判斷起來不是那么容易的。有時候非常的困難，因為它有時候緩慢，一個慢慢發展過程，早期有時候都不引起重視，這些病人如果出現這種情況，時間長的情況下還是盡早的上醫院去。同樣的道理，重癥肌無力的治療，前面咱們說了它的藥物主要是抗乙酰膽堿酶的，一個藥物來治療，像什么新斯的明，溴新斯的明這樣的藥，。我們另外一種疾病就是神經元引起的疾病，肌無力的。這種疾病，我們就要應用萬全力太利魯唑片來進行治療。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 30916次

• 什么是重癥肌無力病
  重癥肌無力是累及神經肌肉接頭處，突觸后膜乙酰膽堿受體的疾病，主要有乙酰膽堿受體抗體，濺到細胞免疫依賴，不提升與自身免疫性疾病，各個年齡段均可發病，目前病因不是完全清楚，認為性腺在重癥肌無力發病中，起的重要作用。主要臨床特征是骨骼肌，易疲勞或者不利，隨著病程發展，受損肌肉可以產生永久無力，肌肉無力一般是早期臨床較輕。活動后會加重。
  語音時長 1:18”
  張宇實 主治醫師聊城市人民醫院

  2018-12-02 1760次

• 什么是肌無力危象
  肌無力危象指的是重癥肌無力的患者出現了呼吸功能的衰竭，患者出現呼吸肌的無力，表現為胸悶，憋氣，血氣分析可以看到有明顯的低氧血癥。肌無力危象是重癥肌無力最嚴重的狀態，是會危及到患者的生命，可能與出現了感染或者是患者自己停用藥物都是有一定的關系。肌無力危象已分為三種，第一種是因為疾病本身導致，由于膽堿酯酶抑制劑應用不夠所引起。第二種是膽堿能危象，是因為藥物應用過量導致。第三種是反拗危象。無論是哪一種病情都是非常嚴重。可能需要應用呼吸機輔助呼吸。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2019-12-29 2684次

• 什么是重癥肌無力病
  病情分析：重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由乙酰膽堿受體抗體介導、細胞免疫依賴、補體參與，累及神經肌肉接頭突觸后膜，引起神經肌肉接頭傳遞障礙，出現骨骼肌收縮無力的一種疾病，主要表現為骨骼肌無力、易疲勞，活動后加重，休息和應用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。意見建議：出現重癥肌無力的患者要及時神經內科就診，積極配合治療，可選用膽堿酯酶抑制劑（如溴吡斯的明）、免疫抑制劑（如糖皮質激素）或手術治療（如胸腺切除術）。患者日常生活中要避免劇烈運動或勞作，防止受涼、感冒，飲食要清淡，增加維生素和優質蛋白的攝入，多吃魚肉、瘦肉、蛋、奶等。
  江文婷 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-07-15 3402次

• 肌無力是什么病
  病情分析：肌無力只是一種癥狀，多種疾病都可以引起肌肉無力，要具體情況具體分析。比如腦梗死可以導致一側肢體出現肌無力。脊髓炎可以出現雙下肢的肌肉無力。運動神經元病可以導致四肢肌肉萎縮無力。意見建議：對于肌無力的患者來講，盡快去醫院就診是很重要的。一定要注意完善電解質的化驗，因為低鉀血癥、高鉀血癥都可以導致出現肌肉無力。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-06-08 1802次

• 什么是重癥肌無力病
  重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由于體內免疫功能紊亂，產生了針對神經肌肉接頭的抗體，這些抗體造成患者自身正常結構的破壞，導致神經肌肉傳遞功能障礙而發生肌無力。臨床主要表現為骨骼肌無力和易疲勞，肌無力于下午或勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不對稱性
  李偉才 副主任醫師南華大學附屬第三醫院

  2019-08-05 1756次

• 重癥肌無力屬于什么病
  重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國南方發病率比較高，重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進，甲狀腺炎，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎等其他自身免疫性疾
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-12-17 264次