先天性巨結腸原因目前尚不清楚，多數學者認為與遺傳有密切關系，發(fā)病機理是遠端腸管神經節(jié)細胞缺如，或功能異常。使腸管處于痙攣狹窄狀態(tài)，腸管近端，腸管代償性增大增厚犯病有時可合并其他畸形。
胚胎學認為先天性巨結腸的腸壁內神經節(jié)細胞缺如，是一種壁內神經發(fā)育停頓，這是外培層神經纖維無法參與正常的腸壁內神經叢發(fā)育。遺傳因素遺傳學的深入研究認識到，先天性巨結腸是遺傳與環(huán)境因素的聯合致病作用，為多基因和多因素遺傳病，也有人稱之為是多因素遺傳病。
先天性巨結腸原因
田婷主治醫(yī)師
貴陽市婦幼保健院 兒科
2018-11-04 2767次
為你推薦
-
先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫(yī)院，進行正規(guī)的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥，甚至是可以危及孩子生命的。
01:00
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-18 2516次
-
先天性巨結腸的檢查關于先天性巨結腸的檢查就是鋇餐，因為對于一些經過到醫(yī)院以后的處理，孩子穩(wěn)定以后，我們會行大腸灌腸造影檢查，也就是所謂的鋇餐檢查。目的就是進一步明確孩子的腸管形態(tài)，還有結構，還有對于鋇劑的排空狀態(tài)。因為正常孩子，我們通過注射造影劑，或者正常孩子存儲食物，在24小時以內，會通過結腸進行排出會排空。所以，我們鋇劑的作用就是類似于食物的作用。通過肛門進行注射鋇劑，大概到回盲部的長度進行觀察腸管的形態(tài)。對于一些明確很明顯的巨結腸，我們會發(fā)現有狹窄帶，還有就是擴張帶，進行可以初步判斷。在24小時以后會再次的進行就是拍片明確，明確就是剩余鋇劑的多少，還有就是剩余鋇劑的具體長度，明確腸管病變的具體范圍。所以對于鋇劑檢查，是一種明確巨結腸的主要方式。這樣我們就能夠對于手術的切除范圍，都是有一定的指導作用的。所以鋇餐檢查，作為家屬不要就是怕放射有沒有影響，還有就是對孩子的健康其他方面，只是小劑量放射是沒有太大影響的，而且鋇劑對于手術等都是有很好的指導作用的。
02:09
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2018-08-29 6408次
-
先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10622次
-
先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形，在消化道畸形病中發(fā)病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發(fā)現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發(fā)排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫(yī)師武警福建總隊醫(yī)院
2018-08-11 2242次
-
先天性巨結腸怎么形成病情分析：小兒先天性巨結腸發(fā)病原因尚不明確，可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸，發(fā)病機制是遠端腸管神經節(jié)細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態(tài)，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。意見建議：小兒先天性巨結腸發(fā)病的時候一定要維持水電解質平衡，同時還需要多注意保暖，避免著涼，也要保持身體衛(wèi)生，可以預防并發(fā)癥。
全守東
副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2020-06-23 901次
-
先天性巨結腸怎么手術病情分析：一旦發(fā)現此癥狀，應當以積極的手術治療為主。如果是剛出生的小孩一般先進行結腸造口手術，半年后再實行根治手術。意見建議：根據目前的醫(yī)療手段，手術治療是唯一的能基本達到治愈的方法。先天性巨結腸手術并不是一種大手術。一般建議采取微創(chuàng)手術方式，創(chuàng)傷比較小，出血量不多，術后的恢復也比較快。
彭慶明
主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2020-06-23 1101次
-
先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
-
先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育畸形，它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發(fā)病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節(jié)細胞缺如，它的腸道發(fā)育畸形，這樣它會導致腸管持續(xù)的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發(fā)擴張。先天性巨結腸它的并發(fā)癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
高鵬驥
主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院
2022-01-29 96次
