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• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫(yī)學上認為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 44479次

• 白塞氏綜合征的治療

  白塞氏綜合征的治療主要是對癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風濕免疫科的醫(yī)生處就診，醫(yī)生會根據患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當醫(yī)生給予患者對于具體的病，給予具體的治療的時候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應該到專科醫(yī)生處就診。

  

  01:04
  王丹 主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-10-31 8046次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征也稱為白塞病，貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎的多系統(tǒng)受累的全身性疾病，可以侵犯皮膚，黏膜，關節(jié)，胃腸道，心血管，泌尿系統(tǒng)，生殖系統(tǒng)，神經系統(tǒng)等多種臟器，其中以口腔，生殖器，皮膚以及眼部受累最為常見。白塞病的發(fā)病機制目前尚不清楚，有的學者認為與微生物感染有關系，有的學者認為是與多重免疫學異常及遺傳易感因素有關系，但是具體的尚不明確。白塞病可以累積多臟器，其中主要并發(fā)癥是口腔的阿弗他潰瘍，關節(jié)炎，大小關節(jié)均可受累，嚴重者形成繼發(fā)性強直性脊柱炎。另外，還可以并發(fā)神經系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，胃腸道等多種損害。
  語音時長 01:36”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-08 3808次

• 白塞氏病又稱白塞氏綜合征
  白塞氏病又稱白塞氏綜合征，又稱貝赫切特綜合征，是一種全身性的免疫系統(tǒng)的疾病，屬于血管炎的一種，就診于風濕免疫科，從青少年到老人都可以患病，但是中青年更為多見，病因可能是與遺傳，感染，還有生活環(huán)境有關系。臨床癥狀多為反復口腔和會陰部的潰瘍，皮疹，眼部的癥狀等等。它是可以危害人體多個器官包括口腔，皮膚，眼睛，血管，心臟，肺和神經系統(tǒng)等，嚴重者是可以危及生命的，它的并發(fā)癥有皮膚結節(jié)性的紅斑，毛囊炎，上腔靜脈綜合征，腦干綜合征等等，它可以檢查血常規(guī)，血管彩超的檢查，b超檢查和生化檢測，血沉檢查等等，診斷是口腔潰瘍反復的發(fā)作，反復的生殖器潰瘍或者是皮膚的損害，建議進食清淡，易消化，富含維生素的食物。
  語音時長 1:45”
  鞠姜華 主治醫(yī)師山東大學齊魯醫(yī)院青島院區(qū)

  2018-12-03 1825次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征是一種系統(tǒng)性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統(tǒng)，多臟器出現相應復雜的臨床表現。通常以反復發(fā)作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點為主要表現。同時也會出現關節(jié)炎，神經系統(tǒng)損害，腸道損害的癥狀。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-23 2102次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發(fā)育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發(fā)癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進身體的生長發(fā)育。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-17 1703次

• 白塞氏綜合征是什么病
  白塞氏綜合征通常是指貝赫切特綜合征。貝赫切特綜合征是一種慢性系統(tǒng)性血管炎癥性疾病。如果生活中出現不適的癥狀，建議及時就醫(yī)。貝赫切特綜合征是一種較為復雜的疾病，其發(fā)病原因可能與遺傳、感染、免疫等多種因素有關。通常以口腔和生殖器潰瘍、眼睛視物模糊、視力下降等為臨床特征。患者通常會反復發(fā)作，還可能累及血管
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2024-08-21 0次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次