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為你推薦

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58063次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿　⒍嗷虿　@得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6782次

• 高血壓基因檢測(cè)
  高血壓基因檢測(cè)的重要性是可以起到預(yù)防高血壓的發(fā)生，例如通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)高血壓的易感基因，讓高風(fēng)險(xiǎn)人群注意生活的環(huán)境，改變不良生活習(xí)慣，從而延緩慢性病的發(fā)生或者在早期發(fā)現(xiàn)疾病采取相應(yīng)的措施。高血壓基因檢測(cè)是一項(xiàng)對(duì)大眾健康很有益處的服務(wù)，它是通過(guò)血液、唾液、其他體液或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，采取被檢者脫落的口腔黏膜細(xì)胞或其他組織細(xì)胞，通過(guò)特定設(shè)備對(duì)被檢者、檢測(cè)者的細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，得出一份專業(yè)的報(bào)告，并分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能夠了解自己的基因情況，預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險(xiǎn)，從而通過(guò)改善自己的生活習(xí)慣和方式而延緩疾病的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  張玥 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-13 13268次

• h型高血壓基因檢測(cè)
  H型高血壓基因檢測(cè)建議還是一定要到正規(guī)的大型醫(yī)院去做相關(guān)的檢查，結(jié)合自身的病狀來(lái)進(jìn)行具體的分析。而H型高血壓為伴有高同型半胱氨酸血癥，簡(jiǎn)稱為高血同。原發(fā)性高血壓對(duì)于H型的高血壓患者來(lái)說(shuō)男性占的比例比較高，約占到91%，女性占到60%。高血壓分為原發(fā)性與繼發(fā)性，原發(fā)性高血壓又稱為高血壓病，它主要是占高血壓病人的90%以上，其中有一些特殊類型的高血壓，比如鹽敏感性高血壓，白大衣性高血壓，H型高血壓。繼發(fā)性高血壓具有病因，是某些疾病的一種臨床表現(xiàn)。最常見的為腎臟病所導(dǎo)致的腎性高血壓，當(dāng)Hcy的水平≥10時(shí)，屬于高Hcy血癥，伴有高Hcy的高血壓被稱為H型高血壓。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:41”
  張玥 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-12 3976次

• 兒童安全用藥基因檢測(cè)有幫助嗎
  基因檢測(cè)特異性強(qiáng)，進(jìn)行安全用藥、藥物性耳聾等檢測(cè)，對(duì)今后的藥物使用及預(yù)防有很大幫助。我個(gè)人認(rèn)為這個(gè)很有必要，但進(jìn)行檢測(cè)前要對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的合法性與權(quán)威性進(jìn)行驗(yàn)證，以免結(jié)果失真，造成錯(cuò)誤信息。建議平時(shí)的時(shí)候也要注意觀察孩子的用藥情況，他對(duì)什么藥物過(guò)敏或者對(duì)什么藥物敏感。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-11-29 3005次

• 高血壓怎么檢測(cè)
  病情分析：高血壓可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查和體格檢查確診，實(shí)驗(yàn)室檢查包括血常規(guī)檢查，腎功能檢查，血糖，血脂，心電圖，動(dòng)脈血壓監(jiān)測(cè)等，體格檢查主要是監(jiān)測(cè)體重指數(shù)，腰圍，臀圍，四肢動(dòng)脈脈搏和神經(jīng)系統(tǒng)體征等。如果在非同日三次測(cè)量血壓超過(guò)140/90mmHg，可以診斷為高血壓。意見建議：首先應(yīng)及時(shí)的進(jìn)行一些相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查，排除其他器官疾病引起的高血壓，積極的治療原發(fā)性疾病，減少誘發(fā)因素，不要熬夜，減少煙酒的刺激。
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2020-08-22 1501次

• 兒童安全用藥基因檢測(cè)
  是針對(duì)于藥物反應(yīng)相關(guān)的基因密碼進(jìn)行解讀，預(yù)測(cè)患者對(duì)于不同藥物的不良反應(yīng)程度對(duì)臨床用藥起到一定的指導(dǎo)作用。參考基因檢測(cè)的結(jié)果，醫(yī)生可以在開處方是在藥品選擇、劑量控制及聯(lián)合用藥等方面提出適合每個(gè)患者自己的個(gè)體化用藥方案，最終達(dá)到提高藥物療效、降低藥物毒副作用、減少醫(yī)療費(fèi)用的目的，讓患者花最短的時(shí)間、最少
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 527次

• 基因遺傳高血壓
  高血壓遺傳基因，是因?yàn)楦哐獕旱亩嗷蜻z傳性，遺傳基因會(huì)伴有較高的高血壓遺傳的可能性，其具有明顯的家族聚集性，目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為高血壓屬于是多基因遺傳性疾病，可能和agt、ace，acp等基因的多態(tài)性情況是有關(guān)系的。通過(guò)高血壓患者家屬調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母均患有高血壓者，其子女今后患高血壓的概率可以高達(dá)45%，
  齊欣 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-01-24 194次