對于脊髓神經銷瘤的鑒別診斷常用檢查為脊柱平片，脊管造影，腰椎穿刺ct檢查，根據明顯的神經根型疼痛運動感覺障礙，下而上發展以及脊髓半切綜合癥，結合脊柱平片，椎管造影，腰椎穿刺ct等檢查可以確診，根據臨床的表現和體征，結合影像學檢查可確診。
臨床表現和體征有明顯的神經根型疼痛，運動感覺障礙自相而上發展，腫瘤階段水平有一個皮膚過敏區，特別是存在脊髓半切綜合癥，表現為病變節段以下同側上運動神經元性運動麻痹以及觸覺深感覺的減退。
脊髓神經鞘瘤鑒別診斷
杜柏主治醫師
錦州市中心醫院 神經外科
2018-11-21 3909次
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神經鞘瘤怎樣鑒別神經鞘瘤通常來講，根據它的起病特點、臨床表現，還有相應的特殊檢查，比如CT、核磁，我們都可以比較接近的判斷神經鞘瘤。通常來講，神經鞘瘤好發于脊椎腔內，和眼眶的顳上部，這時候導致眼球的向前突出，或者向顳下方移位。通常神經鞘瘤是緩慢增大的，病人會感覺到一側的眼球，緩慢的突出移位，同時不會伴有明顯的疼痛。但是如果神經鞘瘤局部增長過快，它可能會對周圍組織造成明顯的壓迫，導致一些癥狀，比如說壓迫眼球導致視力下降、看書變形。如果壓迫了周圍的眼外肌，那么這時候病人會出現明顯的眼球運動障礙，這時候看東西會雙影不舒服。
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田彥杰
主任醫師北京大學第三醫院
2018-09-20 11023次
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脊髓神經鞘瘤的治療神經鞘瘤的治療，脊髓神經鞘瘤的治療。在我們神經外科毫無疑問，手術是它的首選治療方法。有一種情況，是不是就沒法做手術呢，也有這種情況，比方說高齡的病人，身體特別不好的病人，這個時候有別的治療，實在不行，有些人講X刀的，X刀但是它用得很少了。為什么，因為我們脊柱它是要定位很準，你呼吸，你喘氣它是活動的，就會移動。所以它的治療，原則上來說沒有禁忌證的情況下，就是手術治療，它會得到一個很好的結果。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-16 3222次
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聽神經鞘瘤鑒別診斷1.聽神經鞘瘤早期可出現頭昏頭暈，需與內耳眩暈、前庭神經元炎、迷路炎及各種藥物性前庭神經損害相鑒別。2.聽神經鞘瘤應與引起耳聾的耳硬化癥、藥物性耳聾相鑒別。3.與腦橋小腦角的其它疾病鑒別：①上皮樣囊腫：首發癥狀多為三叉神經根刺激癥狀，聽力下降多不明顯；②蛛網膜囊腫：常與聽神經瘤同時出現也可是一個孤立存在，這種囊腫有與腦脊液一致的信號，表現均一，可使血管移位。③腦膜瘤：耳鳴與聽力下降多不明顯，內耳道不擴大，巖骨尖骨質常有破壞；④膠質瘤：如腦干或小腦半球膠質瘤；⑤轉移瘤：常能找到原位腫瘤。語音時長 1:30”
陳宇飛
主治醫師國藥同煤總醫院
2018-07-27 2055次
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脊髓神經鞘瘤手術脊髓神經鞘瘤就是指長在椎管內的神經鞘瘤，神經鞘瘤是屬于良性的腫瘤，但是長在椎管內，會因為持續的增長而壓迫神經根和脊髓，這可以引起神經根型疼痛。另外，還會導致出現脊髓的受壓，出現脊髓功能受損，甚至可以導致下肢肌肉力量下降和癱瘓，所以對于身體健康的影響還是比較大，因此檢查明確以后，是需要進行手術切除。這種手術風險并不是很大，所以不用過于擔心，手術是要采用全身麻醉，需要俯臥位，背后正中位置進行切口，然后逐漸暴露，切開后打開椎管，在顯微鏡下操作，找到神經鞘瘤，通過手術切除就可以了，只要能夠完全切除干凈，不出現殘留，是可以治愈。語音時長 1:16”
趙文禮
副主任醫師濰坊市第二人民醫院
2018-09-08 2606次
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脊髓神經鞘瘤嚴重嗎脊髓神經鞘瘤嚴重嗎相對來說脊髓神經鞘瘤還是比較嚴重的，脊髓的神經鞘瘤往往起源于脊髓神經鞘，多為良性的腫瘤，脊髓神經鞘瘤根據發生部位發生在脊髓的不同階段，出現不同的臨床癥狀，病變位置越高，相應的神經功能損傷越重，可能出現四肢的癱瘓或者是下肢的癱瘓。 感覺平面下的感覺喪失，麻木，出現尿便失禁、會陰區的麻木，感覺缺失等相應的癥狀。神經鞘瘤往往都是良性的腫瘤，多發生于脊髓瓣，硬膜下，神經鞘瘤首選的治療方法是手術切除，手術切除后解除對脊髓的壓迫，病人的預后往往較好，早期可出現嚴重的神經功能缺失，術后病人往往恢復比較理想，不會遺留明顯的后遺癥。
徐偉
主治醫師浙江省臺州醫院
2018-12-02 1502次
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脊髓神經鞘瘤導致哪些癥狀脊髓神經鞘瘤，起源于背側脊神經根，呈向心性生長時，亦可產生腦膜下浸潤，臂叢或者腰叢神經纖維瘤，可以沿著多個神經根向中央硬膜內侵犯生長。椎旁的施萬細胞瘤向管內擴展時，通常均位于硬膜外。大約2.5%的硬膜內及神經殼瘤為惡性，病程大多較長，胸段病史最短，頸段和腰段者較長，有時病程可超過五年以上。腫瘤發生囊變或出血時呈急性過程。治療方針以手術切除為主。惡性神經鞘瘤手術切除后宜輔助放射治療，手術治療。
杜柏
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-21 1602次
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脊髓神經鞘瘤導致相當多的觀察結果表明，腫瘤的發生和發展主要是由基因水平的分子變化引起的。許多癌癥形成被認為是由于正常腫瘤抑制基因的喪失和癌基因的激活。已經廣泛研究了兩種類型的神經纖維瘤病。遺傳研究表明，NF1和NF2基因分別位于染色體17和22的長臂上。兩種類型的神經纖維瘤病均為常染色體顯性遺傳并具有高外顯率。NF
頡奎
副主任醫師東莞市第三人民醫院
2018-11-09 2522次
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頸部神經鞘瘤的ct診斷頸部神經鞘瘤又叫做施萬細胞瘤，起源于神經鞘膜的施萬細胞，好發于頸動脈鞘內，好發年齡是二十到五十歲。臨床可以有咽部不適和異物感，腫瘤加大的可以出現呼吸困難，ct多表現為咽旁間隙內軟組織密度腫塊兒，呈現圓形或類圓形或是分葉狀的，可見到有薄膜。小病灶一般的密度是比較均勻的，較大的病灶其內常見不規則低密度區
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-24 262次
