在神經(jīng)內(nèi)科學(xué)肌無(wú)力則稱(chēng)之為肌無(wú)力綜合征，是一種由免疫介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭功能障礙性的疾病，病變主要累及的是神經(jīng)的突觸前膜。
由于腫瘤細(xì)胞的表面抗原決定簇，與突觸前膜神經(jīng)末梢的鈣通道蛋白有一些交叉免疫反應(yīng)，使之抗體也對(duì)這種神經(jīng)末梢的突觸前膜產(chǎn)生免疫應(yīng)答，導(dǎo)致鈣通道不能開(kāi)放。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)神經(jīng)末梢時(shí)，Ca2+由于不能進(jìn)入神經(jīng)末梢，突觸前膜也就不能釋放相應(yīng)的遞質(zhì)，導(dǎo)致神經(jīng)肌接頭的傳遞功能障礙。
這種情況中年男性是比較多見(jiàn)的，一般不是完全的急性起病，會(huì)出現(xiàn)一些比較對(duì)稱(chēng)性的四肢近端，以及軀干的肌肉無(wú)力、病態(tài)疲勞、下肢重于上肢，休息后癥狀也不能夠完全的緩解。
一般不累及腦神經(jīng)及其支配的肌肉，半數(shù)以上會(huì)有一些自主神經(jīng)功能的障礙，像口干、便秘、排尿困難、陽(yáng)痿、體位性低血壓等，體征可能會(huì)包括一些深感覺(jué)的減弱或者是消失，一般沒(méi)有感覺(jué)性的障礙。
