地中海貧血是由于珠蛋白鏈結合異常而引起來的遺傳性溶血性貧血，可以分為α地中海貧血和β地中海貧血。主由于α和β基因的缺失和突變引起。
兩者都可分為輕型，中間型和重型的地中海性貧血。早期診斷是輕型地中海性貧血，很少演變成重型。除非基因再次突變而引起重型的地中海性貧血，情況比較兇險，可能會出現急性的加重溶血性貧血，需要查尿酸。可以給予輸紅細胞進行，治療，另外需要加強對癥支持治療，去除誘因對于疾病。需早期診斷早發現和早治療。
輕度地貧會加重變成重度地貧嗎
盛秀云主治醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2018-07-19 7685次
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孟慶成
主任醫師航天中心醫院
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安海燕
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2019-12-26 2523次
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盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-24 9446次
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盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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重度地貧能活多久地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于遺傳因素引起珠蛋白的肽鏈一條或多條合成障礙，而引起的溶血性貧血。在臨床上，地中海貧血分為輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血。中度地中海貧血的病人，常常有輕到中度的貧血，同時伴有肝臟、脾臟腫大的情況。如果服用氧化劑或者感染以后，貧血往往會加重，可以有重度貧血的表現，有時候還會引起性發育的障礙，所以有部分患者往往在青少年期，就因為感染或其他原因而死亡，也有部分患者能夠達到成年。但是成年以后，常常因為服用氧化劑等原因引起的嚴重貧血、免疫力下降而死亡，只有部分病人能夠正常地達到正常人的壽命。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
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趙聲明
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父母沒地貧為什么孩子會有輕度地貧地貧是指珠蛋白生成障礙性貧血，父母沒珠蛋白生成障礙性貧血，孩子會有輕度珠蛋白生成障礙性貧血主要是因為父母屬于珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者或者發生了基因突變，患者需要及時就醫。珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性慢性溶血性貧血，如果父母并不患有該疾病，但是屬于珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者，可能會導致遺
周小鳳
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