硬皮病分類主要是根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位，而分類的，可以將硬皮病分為兩類彌漫型系統性硬化癥和局限型硬化癥，硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚，或纖維化為特征，并影響心和消化道等多器官的全身性，自身免疫性疾病。
具體病因尚不完全清楚，通常情況下病變呈多變性，而且不能預料通常緩慢發展，但局限型硬皮病預后一般較好，而彌漫型者，尤其是年長者，會由于肺，腎臟，心臟的損害容易導致死亡，預后較差，據報道，如有腎損害的患者，十年內病死率可達60%，不伴有腎損害者十年內的病死率僅為10%左右。
硬皮病分類怎么回事
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2019-02-02 1750次
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醫生主講實錄
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怎么確診硬皮病硬皮病可以分為兩種類型，局限性硬皮病的患者僅遠端肢體皮膚增厚，軀干不受侵犯。CREST綜合征包括：鈣質沉積、雷諾現象、食管功能障礙、指端硬化和毛細血管擴張，歸屬于局限性硬皮病范疇。彌漫性硬皮病患者表現為肢體遠端及近端和/或軀干皮膚增厚。那么，我們如何確診硬皮病呢？主要標準，近端硬皮病，即指(趾)端至掌指(趾)關節近端皮膚對稱性增厚，發緊和硬化。這類變化可累及整個肢體，面部，頸及軀干(胸和腹部)。次要標準有三，(1)手指硬皮病，皮膚病變僅限于手指；(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹組織消失；(3)雙側肺間質纖維化。胸片顯示雙側肺基底部網狀的線形或結節狀陰影，可呈“蜂窩肺”外觀。符合主要標準或兩項及以上次要標準者，可診斷為硬皮病。符合CREST綜合征臨床表現中3條或3條以上者及抗著絲點抗體陽性，可確認CREST綜合征。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2020-01-02 3271次
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硬皮病怎么治硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果。也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。對于早期的系統性硬皮病患者，此時內臟受累比較輕，阻止膠原合成可以減輕內臟受侵犯的幾率。一般使用D-青霉胺，緩慢增量，病情穩定后逐漸減量，可維持使用至少10年。其他可針對并發癥以及嚴重情況高低酌情使用糖皮質激素、免疫抑制劑、血管活性藥物等。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 3326次
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免疫硬皮病怎么回事免疫性硬皮病是一種慢性自身免疫性的疾病，也是風濕免疫科的常見病，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并逐漸影響到心，肺，腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。病因尚不完全明確，主要會表現為雷諾現象，關節肌肉的疼痛腫脹，以及食管功能障礙或者出現腎臟損害以及肺間質變，或者肺動脈高壓，甚至繼發肺癌的發生。就目前來講硬皮病不能根治，主要是針對上述癥狀進行對癥治療，大多數患者經有效治療后可以控制病情。語音時長 01:12”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-10-03 1239次
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硬皮病是怎么回事硬皮病又稱系統性硬化癥，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，本病的病因尚不明確。臨床上主要根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位將本病分為兩大類，即彌漫性系統性硬化癥和局限性硬化癥，局限性硬皮病包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病，一般預后較好，系統性硬化癥的彌漫型則一般預后較差，往往會因為肺腎和心臟的損害導致死亡。語音時長 1:32”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-02 1821次
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免疫硬皮病怎么回事病情分析：免疫硬皮病是一種慢性自身免疫性疾病，屬于風濕免疫科的一種常見病。主要是由于各種免疫功能紊亂，遺傳因素等所造成的局限性或者彌漫性的皮膚硬化，纖維化，并且伴有多系統多臟器受累及的一種病變。意見建議：硬皮病往往需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療，所以也要堅持隨診，定期復查相關的指標。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-10-19 1701次
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硬皮病是怎么回事病情分析：硬皮病是一種以皮膚局部或者廣泛變硬，以及內臟膠原硬化為特點的疾病，它是一種結締組織病，呈慢性經過，可以累及皮膚或者內臟。硬皮病的特點主要是皮膚腫脹，硬化萎縮等。意見建議：確診為硬皮病的患者要盡早治療，常用的治療藥物是糖皮質激素，除了藥物治療之外，也可以結合光化學療法來處理，患者在治療期間要注意休息，避免過度勞累，同時要注意清淡飲食，并且要避免過度緊張以及精神刺激。
羅銳軍
主治醫師河源市人民醫院
2020-06-25 1002次
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手指上長硬皮病怎么回事硬皮病患者出現手指皮膚病變，伴有瘙癢不適，通常為硬皮病早期改變，患者皮膚呈非凹陷性的腫脹，同時伴有皮膚紅斑以及瘙癢癥狀，可以早期給予外用糖皮質激素軟膏緩解癥狀。對于皮損病變范圍逐漸增大，并且合并內臟受累的患者，可以考慮應用糖皮質激素治療，它對減輕水腫癥狀以及阻止新的皮膚病變有效果，但是對皮膚纖維化效
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 159次
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硬皮病是怎么回事怎么治療硬皮病是一種慢性自身免疫性疾病，原因尚不完全清楚。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可以影響到內臟，比如心臟，肺臟和腎臟以及消化道等器官，是一種全身性疾病。硬皮病的病程不好估計，大多數患者是并不能夠治愈的，所以一旦診斷成立，往往需要終生治療，定期隨診。在治療方面，要根據患者具體病情，采
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 106次
