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醫(yī)生主講實錄

MG是重癥肌無力的英文的簡寫,重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙,所導(dǎo)致的一種自身免疫的疾病。主要發(fā)病特征是骨骼肌的無力和肌肉不易持久,容易疲勞為主要特點。

它的主要臨床表現(xiàn)是患者四肢或者是眼部外肌出現(xiàn)無力。眼外肌受累表現(xiàn)為一側(cè)或者雙側(cè)的眼瞼下垂、復(fù)視,重者的眼球活動都會出現(xiàn)障礙。面部表情肌受累,會出現(xiàn)面部表情的困難。咀嚼肌、吞咽肌受累會出現(xiàn)咀嚼費力、說話帶鼻音、吞咽困難、甚至不能進食等情況。

主要治療是應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑,像新斯的明,還有類固醇激素,像潑尼松等。如果效果不佳可以采用免疫制劑像環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素等藥物。

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