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什么是嗜鉻細胞瘤

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醫生主講實錄

嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質、交感神經節和體內其他部位嗜鉻細胞,腫瘤間歇或持續釋放過多的腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。

臨床表現變化多端,典型的發作表現為陣發性血壓升高伴有心動過速、頭痛、出汗、臉色蒼白。在發作期間可測定血和尿中的兒茶酚胺及其代謝產物,如果有顯著增高,則提示有嗜鉻細胞瘤,超聲,放射性核素,CT或磁共振可做定位診斷。

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