先天性巨結腸主要分為5個類型;
第1個：短段型，指狹窄段位于直腸中遠段。
第2種類型是常見型，又稱普通型，指狹窄段位于肛門到直腸近端，或直腸乙狀結腸交界處，甚至達到乙狀結腸遠端。
第3種，長段型，指狹窄段至肛門，延至降結腸甚至橫結腸。
第4種，全結腸型，指狹窄段波及升結腸及距回盲部30厘米以內的回腸。
第5種類型是全長型，指狹窄段波及全部結腸及距回盲部30厘米以上小腸，甚至累及十二指腸。
先天性巨結腸分幾種
王連珍主治醫師
吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院） 兒科
2019-10-29 3860次
為你推薦
-
先天性巨結腸分幾種先天性巨結腸其實目前來說，我們是根據它的長短進行分類的。然后目前來說最常見的，就是所謂的常見型，然后還有更短的，就是一些短段型。當然我們也在臨床上見過一些超短段型，就是所謂出現沒有神經節的腸管、更短的。還有一些比較長的，就是所謂的長段型。當然，自然而然沒有神經節的長度越長，孩子的預后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說，我們通過一些臨床治療發現，這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發現孩子是巨結腸我們積極配合醫院的治療，是能夠達到很好的治愈效果的。
01:12
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-15 2145次
-
先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。
01:00
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-18 2510次
-
先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10621次
-
先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形，在消化道畸形病中發病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發現直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫師武警福建總隊醫院
2018-08-11 2240次
-
先天性巨結腸分幾種病情分析：根據病變范圍、臨床及療效預測，結合治療方法的選擇，可分為超短段型、短段型、常見型、長短型、全結腸型、全腸型。常見型可占75%，其次是短段型，全結腸型約占3%。意見建議：要早期診斷，早期分型，有利于手術方式的選擇，也有助于判斷手術效果和預后。術前要積極保守治療，維持每日排便，保證正常生長發育，為手術做好前期準備。
戴貞照
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2020-06-25 901次
-
先天性巨結腸怎么形成病情分析：小兒先天性巨結腸發病原因尚不明確，可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸，發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。意見建議：小兒先天性巨結腸發病的時候一定要維持水電解質平衡，同時還需要多注意保暖，避免著涼，也要保持身體衛生，可以預防并發癥。
全守東
副主任醫師朝陽市第二醫院
2020-06-23 901次
-
先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫師淮北市人民醫院
2019-06-18 1795次
-
先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
高鵬驥
主任醫師北京積水潭醫院
2022-01-29 96次
