先天性巨結腸是一種先天性的腸道發(fā)育畸形，是一種先天性的腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育異常所導致的結腸動力性疾病，所以又被叫做腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，是引起孩子腸梗阻和便秘的常見的原因。
特點是腸管的黏膜下神經(jīng)節(jié)和肌腱神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管蠕動功能喪失，從而引起腸道梗阻。可以表現(xiàn)為腹脹，便秘，嘔吐等癥狀，嚴重的時候也會繼發(fā)感染，引起腹膜炎。
先天性巨結腸什么病
王連珍主治醫(yī)師
吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院） 兒科
2019-10-29 1622次
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先天性巨結腸同源病是什么巨結腸同源病，其實用我們醫(yī)學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現(xiàn)就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區(qū)別。我們通過檢查以后，它會發(fā)現(xiàn)肌層還有黏膜層有神經(jīng)節(jié)，甚至有一些成熟的神經(jīng)節(jié)，還有不成熟的神經(jīng)節(jié)。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。
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李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 4530次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3464次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現(xiàn)急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10618次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形，在消化道畸形病中發(fā)病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發(fā)排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫(yī)師武警福建總隊醫(yī)院
2018-08-11 2237次
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先天性巨結腸什么病病情分析：先天性巨結腸又稱之為和赫什朋病，是常見的先天性畸形，由腸神經(jīng)元缺如引起，多見于乙狀結腸直腸受累，腸管發(fā)生痙攣狹窄無法正常腸道一樣蠕動，腸內容物沒有辦法正常排出，堆積在腸道內導致病變近端的腸管嚴重擴張，逐漸形成巨結腸改變。先天性巨結腸是小兒時期比較常見的疾病。意見建議：小兒先天性巨結腸，一定要做到早發(fā)現(xiàn)早治療，避免病程時間延長，可以有效地預防并發(fā)癥，如可以預防腸穿孔。
全守東
副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2020-06-23 1003次
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什么是先天性巨結腸病病情分析：小兒先天性巨結腸病是因為結腸缺乏神經(jīng)節(jié)細胞，造成腸管出現(xiàn)痙攣，糞便積聚在結腸痙攣部位，引起結腸擴張肥厚。表現(xiàn)出便秘，腹脹，嘔吐等癥狀。意見建議：小兒先天性巨結腸病，需要做手術根除治療，把缺乏神經(jīng)節(jié)細胞的腸管段和擴張的部位切除。術后要進食3~5天，減輕胃腸道負擔。
穆國軍
副主任醫(yī)師四平市中心人民醫(yī)院
2020-06-25 1001次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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什么是先天性巨結腸病先天性巨結腸又稱希爾施普龍病，是由于結腸缺乏神經(jīng)節(jié)細胞導致腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯于近端結腸，引起近端結腸的肥厚與擴張。先天性巨結腸若不及時治療，會有嚴重的并發(fā)癥，飲食上要給予高蛋白、高熱量、少渣食物，調節(jié)好飲食種類，防止腹瀉。同時還要培養(yǎng)患
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2025-06-25 0次
