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新生兒耳聾怎么基因篩查

男, 5天

2018-11-30 6532次

病情描述:

新生兒耳聾怎么基因篩查

醫生回答

病情分析:

在新生兒出生時或出生后3天內進行臍帶血或足跟血采集,來篩查耳聾易感和常見基因。目前常見的方法是使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個常見突變位點,它可以早期發現由耳聾基因突變導致的遲發性聽力損失高危兒。

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